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Un médicament expérimental est prometteur contre les infections mortelles dues au SARM

La course à la recherche de nouveaux traitements contre le SARM mortel a un nouveau candidat sous la forme d'un médicament expérimental qui a traité avec succès les infections des bactéries résistantes aux médicaments chez les animaux. Le composé, appelé TXA709, a également rétabli l’efficacité du cefdinir - un antibiotique utilisé depuis près de 20 ans et qui avait perdu sa capacité à traiter le SARM.
Les chercheurs ont découvert que le nouveau médicament expérimental tuait les bactéries du SARM d'une manière jamais vue auparavant dans les antibiotiques actuellement utilisés.

C’est le résultat d’une nouvelle étude menée par l’université Rutgers de Piscataway, au New Jersey, et publiée dans la revue Agents antimicrobiens et chimiothérapie.

L'auteur principal, Daniel Pilch, professeur agrégé de pharmacologie à la faculté de médecine Rutgers Robert Wood Johnson, explique la signification de cette découverte:

"Ceci est important car même si le TXA709 est efficace seul dans le traitement du SARM, sa combinaison avec le cefdinir - utilisé pour traiter un large éventail d’infections bactériennes telles que l’angine streptococcique, la pneumonie, la bronchite et , tout en réduisant considérablement le potentiel de résistance des bactéries au SARM à l’avenir. "

Résistant à la méthicilline Staphylococcus aureus (SARM) les infections sont responsables de milliers de décès dans les hôpitaux américains chaque année, et ils coûtent des milliards de dollars à l'économie.

La menace de ces agents pathogènes et d’autres agents pharmacorésistants est telle que l’Organisation mondiale de la santé (OMS) prédit que les infections courantes et les blessures mineures pourraient mettre la vie en danger en raison du manque de traitements efficaces.

Selon l'OMS, on estime que les personnes atteintes de SARM ont 64% plus de risques de mourir que les personnes présentant une forme non résistante de l'infection.

Le mois dernier, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont signalé le premier cas aux États-Unis d'un patient présentant une infection résistante à la colistine, un antibiotique de dernier recours.

Tue le SARM d'une manière jamais vue auparavant

Dans leur étude, où ils testent le nouveau composé chez des souris infectées, le professeur Pilch et ses collègues trouvent que le TXA709 "conserve une activité bactéricide puissante contre S. aureus des souches résistantes aux médicaments courants de la vancomycine, de la daptomycine et du linézolide. "

Ils notent que le nouveau médicament tue les bactéries du SARM d'une manière que l'on ne voit pas dans les antibiotiques actuellement utilisés. Il bloque une protéine appelée FtsZ, sans laquelle la bactérie ne peut pas se diviser et survivre.

D'autres tests ont montré que le médicament présente une toxicité minimale pour les cellules de mammifères, ajoutent-ils.

En combinant le nouveau médicament au céfdinir, un antibiotique de la famille des céphalosporines qui agit de manière similaire à la pénicilline, les chercheurs ont pu réduire la dose de TXA709 nécessaire pour éradiquer l’infection à SARM.

L'effet combiné est une découverte importante, disent-ils, car elle réduit le risque d'effets secondaires indésirables pouvant survenir à des doses plus élevées.

L'équipe note également que, les deux médicaments pouvant être pris par voie orale, ils peuvent être administrés en ambulatoire. Ceci est un avantage car la plupart des traitements actuels contre le SARM doivent être administrés par voie intraveineuse.

"Les médicaments actuellement utilisés pour le traitement des infections à SARM sont limités. De plus, la résistance à ces médicaments augmente et leur efficacité clinique devrait diminuer à l'avenir."

Daniel Pilch

Les essais de phase I de l'antibiotique expérimental sont prévus pour le printemps prochain, indique l'équipe. Celles-ci permettront d'évaluer et d'évaluer son efficacité chez l'homme.

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