Le médicament expérimental Pfizer ralentit le cancer du sein au stade tardif

Selon une nouvelle étude présentée lors du symposium sur le cancer du sein de San Antonio, il a été prouvé qu'un nouveau médicament expérimental de Pfizer élimine la progression d'une forme incurable de cancer du sein depuis plus de deux ans.
Les patients ont reçu le médicament appelé PD 0332991 avec Femara de Novartis (NOVN) AG. Les résultats ne révèlent aucune progression tumorale pour une médiane de 26,1 mois, contre 7,5 mois pour ceux qui ont reçu le femara de manière indépendante. Le médicament en était à sa deuxième étape obligatoire sur trois requise pour l’approbation des États-Unis.
PD 0332991 est le premier d'un nouveau groupe d'agents qui fonctionne en inhibant une protéine impérative au cycle cellulaire du cancer.
Le Dr Mace Rothenberg, vice-président directeur du développement clinique et des affaires médicales de la division Oncologie de Pfizer, a déclaré:

"Ces résultats sont particulièrement importants en raison de l’importance des effets cliniques observés et du fait que le PD-991 représente un composé potentiel de premier plan. Sur la base de ces données positives de phase 2, Pfizer prévoit PD-991 dans cette population de patients en 2013. Nous travaillons avec les autorités réglementaires pour faire progresser le développement de ce composé prometteur de la manière la plus rapide et la plus responsable possible. "

Les résultats sont importants en raison de la taille de l'avantage et de l'innocuité comparée du traitement expérimental. Cette étude était composée de 165 patients atteints d'une maladie métastatique, un essai plutôt restreint et devrait être confirmé dans une population plus large.
Les femmes participantes avaient des tumeurs stimulées par l'hormone ?strogène, le type de cancer du sein le plus courant. Toutes les femmes avaient une maladie métastatique, à savoir un cancer qui s'est propagé à d'autres parties de l'autre corps et qui est considéré comme incurable.

Le cancer du sein est le deuxième type de cancer le plus mortel chez la femme. Selon l'American Cancer Society, 230 000 femmes aux États-Unis ont été diagnostiquées avec un an et plus de 39 900 en mourront.
Lorsque les enquêteurs ont inclus des femmes qui avaient une maladie stable depuis 6 mois ou plus, 70% de celles ayant reçu une combinaison de ces médicaments en ont bénéficié, alors que seulement 44% de celles qui ont reçu Femara en ont bénéficié.
Pfizer déplacera le composé dans la phase finale des tests requis pour approbation dès que possible, avec un essai international prévu pour l'année prochaine.
Au cours de l’étude, environ un patient sur trois a dû réduire sa dose du médicament expérimental à un moment donné. Parmi les effets secondaires observés, citons les faibles taux de globules blancs qui luttent contre l'infection, la fatigue et l'anémie.
Pfizer continue à contacter des experts en cancérologie pour aider à créer les études les plus efficaces et à répondre aux questions sur le moment et la manière de prescrire le médicament, ainsi que sur les autres médicaments pouvant être administrés pour maximiser les avantages.
Rothenberg a déclaré: «Il est ironique d’avoir un médicament qui progresse aussi rapidement que possible. Il y aura des lacunes dans notre connaissance de la manière de le donner et quand. Nous essayons d’aller de l’avant avec une approche réfléchie et méthodique.
Le chercheur principal Richard Finn a conclu:

"L’ampleur de cet avantage ne devrait pas être sous-estimée. Il s’agit de patients atteints d’un cancer du sein incurable. De nombreux médicaments en oncologie ont été approuvés ou sont très efficaces en raison des améliorations qui durent de quelques semaines à quelques mois." Nous sommes passés de 7 mois à 26 mois. C'est révolutionnaire. "

Écrit par Kelly Fitzgerald