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GSK reçoit le statut prioritaire pour le nouveau médicament anti-VIH
Le médicament expérimental contre le VIH / sida, dénommé dolutégravir, a reçu le statut d’examen prioritaire par les responsables américains de la FDA (Food and Drug Administration).
Les médicaments ont un statut prioritaire lorsque la FDA pense pouvoir apporter une amélioration notable par rapport aux traitements actuels.
Le dolutégravir est un médicament GlaxoSmithKline (GSK) que les analystes industriels ont considéré comme un vendeur potentiel de plusieurs milliards de dollars par an.
La décision d’approuver le médicament contre le VIH / sida sera prise avant le 17 août. dit GSK, le plus grand fabricant de médicaments de Grande-Bretagne.
Le médicament est destiné à être pris une fois par jour et appartient à une nouvelle classe de médicaments appelée inhibiteurs de l'intégrase.
Le traitement appartient à ViiV Healthcare, une joint-venture centrée sur le VIH dont GSK est le principal actionnaire.
Viiv a été créée en 2009 par GSK et Pfizer lorsqu'ils ont décidé de regrouper leurs entreprises de traitement du VIH / sida en une seule entreprise. GSK détenait initialement 85% de la coentreprise, tandis que Pfizer en détenait 15%.
Le nouveau médicament a montré des résultats positifs dans les études cliniques, qui a poussé GSK à redéfinir son contrat avec le fabricant de médicaments japonais Shionogi.
L'accord stipule maintenant que Shionogi détient une participation de 10% dans Viiv et recevra ses droits partagés sur le nouveau médicament. Il indique également que GSK détient 76,5% de la coentreprise et que 13,5% appartiennent à Pfizer.
Le dolutégravir sera un concurrent difficile aux médicaments de Gilead Sciences, les traitements les plus courants pour le VIH, ont déclaré des spécialistes de l'industrie.
Écrit par Sarah Glynn
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