Cibler la molécule de contrôle du gène peut guérir les plaies chroniques

La cicatrisation des plaies est un processus complexe qui progresse par étapes et pour lequel il existe peu de traitements ciblés en cas de problème. Maintenant, une nouvelle étude a découvert comment une petite molécule qui régule l'expression des gènes joue un rôle clé dans la progression des plaies à travers leurs étapes de guérison.
Les chercheurs suggèrent que la molécule identifiée pourrait être une nouvelle cible pour le traitement des plaies chroniques.

Les plaies chroniques touchent entre 0,2 et 1% des personnes dans les pays développés et représentent un problème de santé croissant et un coût pour la société.

Les traitements actuels se concentrent sur des facteurs contrôlables tels que l'élimination des infections. Les chercheurs à l'origine de cette nouvelle étude soulignent qu'il existe un besoin pressant de traitements qui vont plus loin et ciblent le processus de cicatrisation proprement dit.

Les chercheurs suggèrent que la molécule qu'ils ont identifiée - appelée miR-132 - pourrait être une cible pour de nouveaux traitements pour les plaies difficiles à traiter.

dans le Journal of Clinical Investigation, ils décrivent comment ils se sont concentrés sur deux des étapes de la cicatrisation des plaies: l'inflammatoire et la prolifération. Pendant le stade inflammatoire, les cellules immunitaires éliminent les débris tels que les cellules et les bactéries endommagées et mortes.

Pendant le stade de prolifération, les cellules cutanées se multiplient pour former de nouveaux tissus. La transition vers le stade inflammatoire est une étape critique et peut décider si la plaie guérit ou non.

miR-132 très actif pendant l'inflammation et les pics durant le stade de prolifération

Suite à des travaux antérieurs, les chercheurs ont étudié un groupe de molécules appelées microARN (abrégés miARN) - de petits morceaux de code génétique qui ne contiennent pas d'instructions pour fabriquer des protéines, mais régulent les gènes qui le font.

Ils ont recueilli des biopsies cutanées au bord des plaies et ont cherché des changements dans l'expression des miARN durant le processus de guérison.

L’équipe a constaté qu’un miARN en particulier - appelé miR-132 - était très actif au stade inflammatoire dans un type de cellule cutanée appelée kératinocytes épidermiques, qui forme la couche la plus externe de la peau. Ils ont également remarqué comment la molécule a atteint son apogée au stade de prolifération suivant.

Au cours de la phase inflammatoire, miR-132 a amené moins de cellules immunitaires à se déplacer dans la plaie. Inversement, un manque de miR-132 a provoqué le déplacement de davantage de cellules immunitaires vers la plaie et augmenté l'inflammation.

Au stade prolifératif, le miR-132 a favorisé la croissance des kératinocytes, tandis que son absence a freiné la croissance cellulaire et ralenti la cicatrisation.

Selon le chercheur principal, Ning Xu Landén, professeur adjoint au département de médecine du Karolinska Institutet de Stockholm, en Suède:

"Nos résultats montrent que le miR-132 est important pendant la transition de la phase inflammatoire à la phase proliférative et agit donc comme un régulateur critique de la cicatrisation de la peau.

En raison de sa capacité de guérison, le miR-132 pourrait constituer une cible thérapeutique intéressante pour les plaies cutanées chroniques. Notre objectif est de développer un traitement à base de microARN pour favoriser la guérison. "

Pendant ce temps, une autre équipe travaille sur une manière d'utiliser les nanoparticules pour accélérer la cicatrisation. Une étude qui Nouvelles médicales aujourd'hui rapporté en mars 2015, explique comment le traitement expérimental - qui utilise des nanoparticules pour délivrer une enzyme bloquante - a réduit le temps de cicatrisation de 50% chez la souris.

Les chercheurs - du Collège de médecine Albert Einstein de l’Université Yeshiva, Bronx, NY - espèrent que leur traitement aidera un jour les patients souffrant de toutes sortes de plaies, des incisions chirurgicales aux ulcères diabétiques.

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