fr.3b-international.com
La découverte de gènes de l'oreille interne offre des indices sur la restauration de l'audition, l'équilibre
Une découverte autour de deux gènes importants pour le développement de l'oreille interne pourrait rapprocher le jour où nous pourrons inverser la perte d'audition et l'équilibre résultant de la destruction des cellules ciliées.
L'absence de Sox11 et de Sox4 a entraîné une malformation grave des structures de l'oreille interne contenant des cellules ciliées (illustrée ici à droite, avec un développement normal à gauche).
Crédit d'image: Université Rockefeller
Notre oreille interne contient des cellules ciliées importantes pour l'audition et l'équilibre. Malheureusement, comme chez tous les mammifères, une de leurs caractéristiques est que le nombre final de cellules ciliées est atteint avant même notre naissance. Dès lors, le bruit, les traumatismes, les infections et le vieillissement font des ravages, jusqu'à ce que la perte de cellules ciliées entrave l'audition et l'équilibre.
Mais une nouvelle étude sur la souris de la Rockefeller University à New York, NY, publiée dans Actes de l'Académie nationale des sciences, pourrait aider les chercheurs à trouver de nouvelles façons de repousser les cellules ciliées et à rétablir l’ouïe et l’équilibre perdus.
L'étude a eu lieu dans le laboratoire de neurosciences sensorielles de Rockefeller, dirigé par l'auteur principal et professeur A. James Hudspeth, un enquêteur du Howard Hughes Medical Institute. Le travail de laboratoire a été réalisé par le premier auteur, le Dr Ksenia Gnedeva, chercheur postdoctoral.
En examinant des souris avant et après la naissance, le Dr Gnedeva a découvert deux gènes qui pourraient déclencher le processus de génération de cellules ciliées.
La commutation de gènes a conduit à l'apparition de nouvelles cellules ciliées dans les utricules matures
Le Dr Gnedeva a commencé par rechercher des changements dans l'expression des gènes dans une structure de l'oreille interne appelée utricule - un petit sac ou un organe en forme de sac qui est tapissé de cellules ciliées et détecte le mouvement.
Elle a finalement remarqué que deux gènes hautement actifs avant la naissance deviennent silencieux après la naissance et que cette réduction spectaculaire de l'activité coïncide avec l'arrêt du développement des cellules ciliées dans les utricules des souris.
Les deux gènes codent pour les facteurs de transcription Sox4 et Sox11 - des protéines qui contribuent à façonner le destin des cellules précurseurs dans leurs types cellulaires finaux en régulant l'activité d'autres gènes.
Suite à une enquête plus poussée, le Dr Gnedeva a découvert que lorsque les deux gènes étaient éteints chez les souris en développement, l'oreille interne entière, et pas seulement l'utérus, se développait de manière anormale.
Et quand elle a transformé les gènes chez des souris plus âgées avec des cellules ciliées complètement matures, elle a découvert que cela entraînait la régénération de nouvelles cellules ciliées dans les utricules complètement développés.
Dr. Gnedeva explore maintenant les mécanismes moléculaires qui déclenchent les protéines et ce qui se passe après. Elle explique ce qu'ils espèrent trouver:
"Notre objectif ultime est de trouver une cible qui nous permettra de restaurer les cellules ciliées plus tard dans la vie. Il semble possible que ces protéines, ou peut-être d'autres étapes dans la même voie, soient des cibles potentielles."
Plus de 90% des pertes auditives surviennent lorsque les cellules ciliées ou les cellules nerveuses auditives sont détruites. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 36 millions d'adultes américains signalent un certain degré de perte auditive.
Les scientifiques des National Institutes of Health sont également sur le point de faire des découvertes majeures sur les cellules ciliées et la perte auditive. Un domaine clé de leur recherche qui Nouvelles médicales aujourd'hui Ce que nous avons appris récemment est la création d’un plan génétique du développement des cellules de l’oreille interne.
Le 28 février, des dentistes de l'American Dental Association (ADA) ont tweeté des astuces concernant la santé bucco-dentaire des enfants lors d'une discussion en direct sur Twitter pour célébrer le Mois national de la santé dentaire des enfants. La discussion en direct sur Twitter aura lieu aujourd'hui (mardi 28 février) de midi à 14 heures. Eastern Time sur le nouveau compte Twitter de Sharecare @SCGetsMouthy dédié à la santé bucco-dentaire.
Risque solaire chez les enfants de survivants du mélanome
Une nouvelle étude a révélé que les enfants dont les parents sont des survivants du mélanome ne reçoivent pas la meilleure protection possible contre le soleil et les rayons ultraviolets. Les experts recommandent de porter des vêtements de protection tels que des chapeaux et des manches longues lorsqu'ils sont exposés au soleil. Ce manque de protection peut entraîner des coups de soleil, ce qui augmente le risque de mélanome chez les enfants, qui courent déjà un risque beaucoup plus élevé de développer le cancer de la peau en raison de leurs antécédents familiaux.
