Lilly interrompt les essais de schizophrénie

Eli Lilly and Company dit avoir décidé d'interrompre les essais du médicament contre la schizophrénie, le pomaglumetad méthionil (mGlu2 / 3), en raison de résultats défavorables. La société affirme que deux études pivot ne semblaient pas avoir de résultats positifs en ce qui concerne leur critère principal d’efficacité.
La société souligne que l’arrêt n’était pas dû à des problèmes de sécurité.
Sa récente étude de phase II, qui portait sur l’utilisation de pomaglumetad méthionil en association avec des médicaments antipsychotiques, n’a pas non plus atteint son objectif principal.

Ceci est le troisième médicament expérimental qui n'a pas atteint son critère principal dans un essai clinique ce mois-ci. La semaine dernière, le solanezumab, un médicament expérimental qui suscitait de grands espoirs dans le traitement de la maladie d’Alzheimer, n’a pas atteint ses objectifs lors de deux essais de phase III. Aussi, ce mois-ci, Forteo, un médicament contre le mal de dos, a été comparé à un médicament renforçant les os; aucune différence n'a été détectée entre eux en ce qui concerne le risque de fracture vertébrale ostéoporotique chez les femmes ménopausées.

La société dit contacter les chercheurs pour leur expliquer ce qui doit être fait afin de fermer chaque étude. Lilly dit qu’elle assure une liaison étroite avec les enquêteurs pour s’assurer que les participants au procès reviennent progressivement à leurs traitements médicaux en dehors des procès.
Jan Lundberg, Ph.D., vice-président exécutif, science et technologie, et président de Lilly Research Laboratories, a déclaré:

«Je suis déçu de ce que ces résultats signifient pour les patients atteints de schizophrénie qui cherchent encore des solutions pour traiter cette terrible maladie. Bien que les défis dans ce domaine complexe de la recherche soient nombreux, la neuroscience reste un domaine de prédilection à Lilly.
Notre pipeline de développement clinique comprend près d'une douzaine de molécules de neurosciences étudiées pour traiter des maladies telles que la dépression, le trouble bipolaire et les troubles cognitifs associés à la schizophrénie. "

Dans un communiqué publié aujourd'hui, M. Lilly affirme que cette décision entraînera probablement une charge de R & D au troisième trimestre comprise entre 25 et 30 millions de dollars (avant impôt), soit environ 0,02 dollar par action (après impôt).
Lilly avait espéré que pomaglumetad methionil pourrait compenser la perte de revenus lorsque Zyprexa, son antipsychotique à gros succès, a perdu sa protection par brevet au troisième trimestre de l'année dernière. Zyprexa rapportait environ 5 milliards de dollars par an.
Lilly dit avoir de nouvelles molécules prometteuses dans les domaines thérapeutiques suivants: diabète (4 médicaments), cancer (3 médicaments), neurosciences (2 médicaments) et maladies auto-immunes (2 médicaments) - tous en cours d’essais de phase III. .
Ecrit par Christian Nordqvist