Le mélanome peut être arrêté avec un médicament qui interrompt la prolifération des cellules cancéreuses

Un médicament déjà testé chez l'homme comme traitement du cancer semble très prometteur pour enrayer le cancer de la peau dû au mélanome. Le médicament, appelé pevonedistat, fonctionne différemment que prévu et pourrait également être efficace contre d’autres cancers.
Le mélanome est un cancer de la peau agressif qui se développe lorsque les cellules qui donnent sa couleur à la peau subissent une mutation et deviennent cancéreuses. Les chercheurs disent avoir trouvé un médicament susceptible de freiner la progression du cancer.

Ainsi, une nouvelle étude de l'école de médecine de l'Université de Virginie à Charlottesville a été publiée dans la revue EBioMedicine.

Le chercheur principal, Tarek Abbas, professeur adjoint de radio-oncologie, a déclaré:

"En fait, le médicament est très efficace sur tous les mélanomes, y compris ceux pour lesquels un traitement efficace fait défaut."

Le mélanome est un cancer de la peau agressif qui se développe lorsque les mélanocytes - les cellules qui donnent leur couleur à la peau - subissent une mutation et deviennent cancéreuses.

Environ 80 000 Américains par an sont diagnostiqués avec un mélanome et environ 10 000 en meurent. Comme avec beaucoup de cancers, les chances de survie une fois que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps (métastases) sont très réduites.

Pevonedistat est actuellement à l'étude en tant que traitement du cancer et est déjà testé chez l'homme.

Le médicament fonctionne «en aval» de la cible visée

Les scientifiques ne savent pas exactement comment pevonedistat agit contre les cellules cancéreuses, si ce n'est qu'il semble arrêter des centaines, voire des milliers, de protéines cellulaires.

• Le mélanome ne représente qu'environ 1% des cancers de la peau mais est responsable d'une grande majorité des décès par cancer de la peau
• Les personnes blanches sont 20 fois plus susceptibles de développer un mélanome que les personnes noires
• Les taux de mélanome sont en augmentation depuis 30 ans.

En savoir plus sur le mélanome

Dans la nouvelle étude, le professeur Abbas et ses collègues étudient l'effet du médicament sur une protéine particulière produite par un gène appelé CDT2.

La protéine permet au mélanome et aux autres cellules cancéreuses de se répliquer à grande vitesse - la caractéristique qui rend le cancer agressif si mortel.

Le professeur Abbas dit qu’ils croient que la protéine CDT2 est ce qui permet aux cellules cancéreuses de faire face à la quantité de réplication qu’elles doivent subir. Il explique:

"Ils se divisent de manière incontrôlée, et les cellules qui se divisent plus rapidement et plus fréquemment subissent un stress de réplication énorme, de sorte que ces cellules cancéreuses devaient être en mesure de développer un moyen de faire face à cela."

Les chercheurs ont découvert que sans la protéine CDT2, les cellules cancéreuses malignes cessaient de se répliquer et s'effondraient.

Le professeur Abbas dit que l'effet qu'ils ont découvert n'est pas ce à quoi le médicament a été conçu à l'origine - il est "en aval" de la cible visée.

Thérapie de deuxième ligne pour le cancer résistant

Dans leur étude, où ils ont utilisé des lignées cellulaires de mélanome humain et des souris implantées avec des cellules de mélanome, l'équipe a constaté que le pevonedistat avait interrompu la progression du mélanome en influençant une voie moléculaire impliquant la protéine CDT2 appelée CRL4-CDT2-SET8 / p21.

CDT2 est nécessaire à la prolifération cellulaire du mélanome, et les cellules de mélanome produisent des quantités excessives de protéine CDT2, comme l'explique le professeur Abbas:

"Ces tumeurs, et pas forcément seulement le mélanome, sont dépendantes de ce gène. Et cela les rend très sensibles au médicament. En fait, nous avons montré que les cellules de mélanome qui ont des niveaux d'expression plus élevés de CDT2 sont beaucoup plus sensibles au médicament." . "

Des niveaux élevés de protéine CDT2 se retrouvent également dans d'autres types de tumeurs, comme dans le cerveau et le foie, notent les chercheurs qui suggèrent que cette protéine pourrait également servir de marqueur pronostique.

Nous ne savons pas encore à quel point pevonedistat est sûr ou efficace chez l'homme, car les tests sont toujours en cours. Le professeur Abbas espère toutefois, en raison de leurs découvertes, qu’il sera démontré qu’il sera efficace.

Ses collègues et lui ont montré que le médicament semble être efficace dans les mélanomes qui résistent aux traitements actuels - ce qui constitue un défi majeur dans la lutte contre ce type de cancer de la peau.

Si le médicament réussit les tests et que le régulateur l'approuve, il pourrait alors servir de traitement de deuxième intention pour les patients atteints de mélanome qui ne répondent pas aux traitements initiaux, déclare le professeur Abbas.

"Nous avons bon espoir que ce médicament aura un impact très significatif sur le mélanome en général."

Tarek Abbas

Découvrez comment une nouvelle application forme les médecins à détecter les cancers de la peau à un stade précoce.

Manger «augmente le risque d'hypertension»

La première étude à montrer un lien entre la consommation de repas à l'extérieur de la maison et l'hypertension artérielle a été publiée dans l'American Journal of Hypertension. Les chercheurs pensent que leurs résultats sont particulièrement applicables aux jeunes adultes d'origine asiatique. Également appelée hypertension, l'hypertension artérielle est le principal facteur de risque de décès associé à une maladie cardiovasculaire.

(Health)

Dose De Statine Intensive Liée Au Diabète Plus Haut Et Moins Risque Cardiovasculaire

Les patients sous statine à forte dose ont un risque plus élevé de développer un diabète par rapport aux doses modérées, ont rapporté des chercheurs de l'Université de Glasgow, en Écosse, dans le journal JAMA (Journal of American Medical Association). Les statines réduisent l'incidence des événements cardiovasculaires chez les patients ayant des antécédents de diabète et chez ceux qui n'en ont pas, comparativement au placebo.

(Health)