Nouvelle obésité, diabète de type 2 identifié

Une équipe internationale de chercheurs a identifié un nouveau gène qui joue un rôle important dans l'obésité et la résistance à l'insuline, une maladie qui augmente le risque de développer un diabète de type 2 et une maladie cardiaque. Ils suggèrent que leurs résultats suggèrent une approche potentielle de thérapie génique pour s'attaquer à ces conditions.
Les chercheurs écrivent sur leur travail dans un article publié en ligne le 6 janvier Médecine de la nature.

Obésité et résistance à l'insuline

Dans leurs informations de base, les chercheurs expliquent que:
"L'obésité se développe à la suite d'une homéostasie énergétique altérée favorisant le stockage des graisses."
En d'autres termes, l'obésité est ce qui se passe lorsque les processus finement réglés qui régulent l'absorption des aliments et la production d'énergie vont mal, et que l'équilibre (homéostasie) va dans la mauvaise direction: vers un stockage excessif des graisses.
L'insulinorésistance est un facteur de risque du diabète de type 2 et d'autres problèmes de santé. Il se développe lorsque l'organisme utilise l'insuline, qui est nécessaire pour contrôler la quantité de sucre dans le corps, de manière moins efficace que la normale. Le résultat est une augmentation du taux de sucre dans le sang et des graisses.
Des gènes spécifiques rendent les personnes plus susceptibles de développer une résistance à l'insuline et le diabète. L'excès de poids et le manque d'exercice contribuent également à la résistance à l'insuline.

Le blocage du gène TRIP-Br2 inverse le stockage des graisses et augmente les dépenses énergétiques

Dans cette étude, l’équipe a découvert que l'élimination du gène TRIP-Br2 chez la souris les a empêchés de devenir obèses et de développer une résistance à l'insuline. TRIP-Br2 régule le stockage des graisses (adiposité) et la consommation d'énergie.
Lorsque l’équipe a examiné les cellules de stockage des graisses (adipocytes) chez les souris knock-out, elles ont découvert des niveaux plus élevés de «lipolyse» et de dépense énergétique. La Liopolyse est un processus cellulaire qui transforme les graisses en lipides pour fournir de l'énergie au corps.
D'autres études ont déjà montré que le TRIP-Br2 est plus fortement exprimé dans la graisse viscérale humaine. Les chercheurs concluent donc que le TRIP-Br2 pourrait être une cible de thérapie génique pour le traitement de l'obésité et des maladies apparentées.
La co-auteure Cristina Mallol, chercheuse à l'Universitat Autònoma de Barcelona en Espagne, résume leur conclusion dans une déclaration à la presse:

"La protection des souris sans expression du gène TRIP-Br2 et son élévation sélective dans la graisse viscérale de l'homme ouvrent la voie à une future thérapie génique pour contrer l'obésité, la résistance à l'insuline et l'excès de lipides dans le sang".

Gènes d'obésité

L'étude suit un certain nombre de découvertes de gènes liés à l'obésité. Le plus connu d'entre eux est peut-être le gène FTO. Et il y a également eu des révélations surprenantes sur la manière dont ce gène est lié à d'autres conditions.
Par exemple, en 2010, des chercheurs aux États-Unis ont rapporté comment ils ont trouvé une variante commune du gène FTO portée par plus d'un tiers des Américains qui leur fait prendre du poids et les expose à l'obésité, entraînant également une perte de tissu cérébral. , augmentant ainsi leur risque de développer des maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer plus tard dans la vie.
Plus récemment, en 2011, des chercheurs du King's College London et de l’Université d’Oxford Génétique de la nature, comment ils ont trouvé un "gène régulateur principal" qui contrôle le comportement des gènes distants qui existent dans les cellules graisseuses. Ils suggèrent que le gène, appelé KLF14, provoque l'obésité et est également lié au diabète et au cholestérol.
Écrit par Catharine Paddock PhD