Un processus nouvellement découvert de mort cellulaire montre une promesse dans le traitement de toutes les formes de cancer

Selon un article publié récemment dans la revue en ligne Cellule MoléculaireDes chercheurs du Centre de recherche sur le cancer du sein révolutionnaire de l'Institut de recherche sur le cancer (ICR) de Londres ont trouvé une nouvelle technique pour éliminer les cellules cancéreuses. Cette nouvelle approche peut s'avérer très efficace dans le traitement de tous les types de cancer.
Dans cet article, les scientifiques ont expliqué pourquoi certains patients atteints de cancer ne réagissent pas aux médicaments de chimiothérapie et ont également mis en évidence un nouveau mécanisme permettant de cibler les tumeurs résistantes. Cela a été considéré comme une étape importante vers la médecine personnalisée.
"Apoptose" ou la mort cellulaire programmée, qui est une composante normale du développement et de la santé des organismes multicellulaires, était jusqu'à récemment le seul processus connu pour causer la mort cellulaire. Ce processus est souvent arrêté dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne une inefficacité des médicaments de chimiothérapie. Les scientifiques ont maintenant découvert que certains médicaments entraînaient la mort cellulaire grâce à un processus nouvellement découvert appelé nécroptose et non par apoptose. Cette découverte a été faite alors que les scientifiques étudiaient le mécanisme d'action d'une classe de médicaments chimiothérapeutiques appelés inhibiteurs de la topoisomérase.
Une découverte significative révélée par les chercheurs était la possibilité de tuer les cellules cancéreuses (même les cellules tumorales résistantes à l'apoptose) en les conduisant à la nécroptose. En laboratoire, l'équipe de scientifiques a atteint la nécroptose en activant certaines protéines spécifiques identifiées par elles dans les cellules cancéreuses.
Le professeur Pascal Meier, du Centre de recherche sur le cancer du sein de l'ICR, qui est également l'auteur de l'étude, a déclaré:

"Ces résultats représentent une nouvelle ligne d'attaque dans la lutte contre le cancer. La chimiothérapie existe depuis des décennies mais nous n'avons jamais compris comment elle détruit les cellules cancéreuses. Ce travail montre non seulement que cela peut se produire par deux processus différents, mais aussi être mis au point pour activer ce processus de destruction cellulaire nouvellement découvert d'une manière beaucoup plus intelligente et efficace. Nous sommes à un stade précoce de ce travail mais cela pourrait représenter une nouvelle façon de penser la façon dont nous traiterons les patients cancéreux à l'avenir. "

Les scientifiques pensent que l'activation des protéines spécifiques identifiées par eux pourrait tuer efficacement les cellules cancéreuses. Ces protéines pourraient également constituer une nouvelle cible pour le développement de nouvelles thérapies ciblées, plus efficaces, avec moins d'effets secondaires pour les patients.

Cela signifie également que certains médicaments chimiothérapeutiques ne doivent pas être prescrits aux patients dont les tumeurs ne contiennent pas ces protéines.
La bonne nouvelle est que le SMAC-mimetics, un médicament qui cible l'une des protéines de ce complexe, est déjà prometteur dans les essais cliniques en cours. Ces résultats renforcent encore l'argument selon lequel les mimétiques SMAC pourraient constituer un traitement efficace contre le cancer chez certains patients.

Le Dr Julia Wilson, responsable de la gestion de la recherche chez Breakthrough Breast Cancer, a déclaré:

"Ce travail constitue une avancée majeure dans notre compréhension du fonctionnement des cellules cancéreuses et de la manière dont nous pouvons lutter contre la maladie. Nous suggérons d’utiliser plus intelligemment la chimiothérapie et de développer des traitements qui exploitent plus précisément cette nouvelle faiblesse pour le bénéfice des patients." Je veux m'assurer que tous les patients atteints du cancer du sein reçoivent le bon traitement pour eux et que c'est un pas dans cette direction. "

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Tencho Tenevsend, Katiuscia Bianchi, Maurice Darding, Meike Broemer, Claudia Langlais, Fredrik Wallberg, Anna Zachariou, Juanita Lopez, Marion MacFarlane, Kelvin Cain, Pascal Meiersend
Cellule Moléculaire, 7 juillet 2011. 10.1016 / j.molcel.2011.06.006
Anne Hudsmith