Cancer du cancer de l'oesophage trouvé

Des chercheurs britanniques ont découvert un gène qui joue un rôle important dans le développement du cancer de l'?sophage ou du cancer de l'oesophage. Ils ont annoncé leur nouvelle à la presse jeudi.
Chaque année, plus de 8 000 personnes au Royaume-Uni découvrent qu’elles ont un cancer de l’?sophage et que les taux augmentent. La maladie est plus fréquente au Royaume-Uni que dans d'autres pays européens.
Les chances de survie au cancer de l’?sophage sont très minces: seulement 8% des patients sont vivants plus de 5 ans après le diagnostic.
Malheureusement, les scientifiques connaissent peu le développement du cancer et il existe très peu de traitements disponibles.
Le professeur David Kelsell de Barts et la London Medical School, le Queen Mary de l'Université de Londres et des collègues de l'Université de Dundee et de l'Université de Liverpool ont étudié trois familles souffrant d'une maladie héréditaire rare appelée tylose avec cancer de l'?sophage.
Ils espèrent que ce qu'ils ont trouvé pourrait aussi aider à développer des médicaments ciblant des formes moins rares et non héréditaires du cancer de l'?sophage.
Les personnes atteintes de cette affection ont un épaississement de la peau (hyperkératose) sur la paume des mains et la plante des pieds, des plaques blanches dans la bouche (leucoplasie orale) et 95% de risque de développer un cancer de l’?sophage à 65 ans.
Kelsell et ses collègues ont constaté que les trois familles portaient une version défectueuse du gène RHBDF2.
Les expériences ont révélé que RHBDF2 aide à déterminer comment les cellules de la peau et les cellules qui tapissent l'?sophage réagissent aux blessures. Lorsqu'une blessure survient à ces endroits et que de nouvelles cellules sont formées pour la guérir, la version normale du gène maintient la croissance cellulaire sous contrôle.
Mais, les chercheurs ont découvert des dysfonctionnements génétiques dans les cellules de patients atteints de tylose et dans des cellules provenant de cancers de l’?sophage, leur permettant de se diviser et de se développer de manière incontrôlable, et d’entraîner un cancer.
Kelsell a déclaré:

"En étudiant cette maladie relativement rare, nous avons fait une découverte importante sur un cancer trop commun. Trouver un motif génétique pour ce cancer agressif et comprendre ce que fait ce gène est un énorme pas en avant."

Lui et ses collègues pensent peut-être que RHBDF2 joue un rôle dans les formes moins rares et non héréditaires du cancer de l’?sophage, offrant une nouvelle cible pour les traitements.

L'analyse de la biologie complexe derrière un type particulier de cancer nous aide à commencer à savoir quels traitements pourraient fonctionner et lesquels pourraient ne pas l'être, a-t-il ajouté.

La déclaration n'a pas mentionné si l'étude est publiée dans un journal.
Écrit par Catharine Paddock PhD