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La découverte du cancer du pancréas offre un nouvel espoir aux patients

Un ensemble de gènes mutés responsables du cancer du pancréas ont été découverts par des chercheurs australiens et révélés dans une nouvelle étude publiée dans la revue. La nature.
C'est la première fois qu'une collaboration entre les meilleurs experts mondiaux a été menée pour déterminer les facteurs génétiques qui influencent 50 types différents de cancer.
Selon le rapport, le cancer du pancréas est responsable de plus de décès que tout autre type de cancer majeur. Les taux de survie ne se sont pas améliorés au cours des 40 dernières années, agissant comme la quatrième cause de décès par cancer. Les symptômes communs du cancer du pancréas comprennent:

  • La nausée
  • Vomissement
  • Perte d'appétit
  • Douleur dans la partie supérieure de l'estomac (abdomen), qui peut se propager au dos
  • Perte de poids inhabituelle
  • Diabète sucré ou taux élevé de sucre dans le sang
  • Dépression
  • Le signe de Trosseau (lorsque des caillots de sang surgissent de nulle part dans les veines profondes des extrémités d'une personne, dans les veines superficielles de tout le corps ou dans les vaisseaux sanguins de la porte)
Les experts ont noté que le cancer du pancréas précoce ne s'accompagne parfois d'aucun symptôme. Selon des recherches antérieures, la vie des patients atteints de cancer du pancréas peut être sauvée s'ils visitent des hôpitaux et des installations plus expérimentés.
L’équipe internationale de plus de 100 chercheurs était dirigée par le professeur Sean Grimmon, de l’Institute for Molecular Bioscience (IMB) de l’Université du Queensland et le professeur Andrew Biankin du Kinghorn Cancer Center de l’Institut de recherche médicale de Garvan / Hôpital Saint-Vincent. A Sydney.

Les experts ont séquencé les génomes de 100 tumeurs pancréatiques et les ont analysés par comparaison avec des tissus non cancéreux afin de découvrir les altérations génétiques susceptibles d’avoir provoqué le cancer.
Grimmon a dit:
"Au total, nous avons trouvé plus de 2 000 gènes mutés, allant du gène KRAS, muté dans environ 90% des échantillons, à des centaines de mutations génétiques qui n'étaient présentes que dans 1 ou 2% des tumeurs. très similaire au microscope, l'analyse génétique révèle autant de variations dans chaque tumeur que de patients, ce qui démontre que le «cancer du pancréas» n'est pas une seule maladie, mais suggère que les personnes apparemment atteintes du même cancer pourraient être être traité différemment. "

Biankin a déclaré qu'à l'avenir, les diagnostics indépendants et les plans de traitement pour chaque patient seront la «norme». Il a déclaré: "Dans cette étude, nous avons trouvé un ensemble de gènes, la voie de guidage axonale, qui est fréquemment endommagée chez les patients atteints de cancer du pancréas et est associée à des résultats potentiellement plus médiocres chez ces patients. utilisé pour orienter les pronostics et les traitements. "
Biankin a poursuivi: "La médecine personnalisée, où le profil moléculaire d'un patient est adapté au meilleur traitement, est la façon dont le monde évolue pour de nombreuses maladies, pas seulement le cancer. Le défi sera désormais de Un médicament convient à tous les modèles de soins de santé personnalisés. Premièrement, nous devons prendre le temps de développer les connaissances génétiques nécessaires et mettre en ?uvre des systèmes de santé pour traduire ces connaissances de manière efficace.
Les professeurs ont noté que l’Initiative australienne sur le génome du cancer du pancréas, qui concerne plus de 200 hôpitaux et centres de recherche, regroupant plus de 200 infirmiers, chirurgiens, pathologistes et experts, a joué un rôle important dans leur étude.
Le professeur Warwick Anderson, du Conseil national australien de la santé et de la recherche médicale, qui a financé l’étude avec une subvention de 27,5 millions de dollars, a déclaré: «Le NHMRC est fier d’avoir été le principal contributeur à cette recherche et je suis ravi Ce résultat positif est la preuve que le NHMRC soutient les meilleurs chercheurs et chercheurs, ainsi que l’importance de notre implication dans des collaborations nationales et internationales solides. L'Australie et à l'étranger, et cette recherche mènera certainement à une meilleure compréhension de cette question. "
Écrit par Christine Kearney

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