Le traitement de la maladie de Parkinson par des neurones dérivés de cellules souches pluripotentes est prometteur

Dans une expérience sur des animaux utilisant des primates modélisés avec la maladie de Parkinson, la transplantation de cellules souches embryonnaires humaines a révélé une "survie robuste" des cellules après six semaines. Les chercheurs de l'Université de Yale, de l'Université de Rush, de la Fondation de recherche biomédicale de Saint-Kitts et de l'Université du Colorado ont ajouté que les cellules étaient "bien intégrées" dans les animaux hôtes.
L'étude - "Survie Et Intégration Des Neurones Dérivés De Cellules Souches Embryonnaires Humaines Dans Les Primates Méssés Par MPTP" - a été publié dans la revue Transplantation cellulaire.
Le docteur D. Eugene Redmond, de la faculté de médecine de l'université de Yale, a déclaré que «la maladie de Parkinson était l'un des premiers troubles neurologiques étudiés pour remplacer les neurones perdus. Depuis les années 1970, facteurs et conditions de culture pour différencier les cellules en neurones dopaminergiques apparents. "
Cependant, les auteurs ont expliqué que il y a eu des résultats décevants lors de la transplantation de neurones à dopamine dans des rongeurs ou des singes - ils ne sont pas devenus des neurones spécifiques du cerveau moyen de longue durée. Ils ont ajouté qu '"il n'y avait que des rapports pilotes d'amélioration fonctionnelle".
Dans cette étude, les scientifiques ont évalué la survie à long terme de neurones dopaminergiques apparents chez des singes modélisés avec des symptômes similaires à ceux de la maladie de Parkinson. Ils ont également testé le bénéfice fonctionnel des nouveaux neurones.
Les auteurs ont constaté, comme dans les études précédentes, que l'expression génique de la TH (tyrosine hydroxylase) était "transitoire" après la transplantation. Le TH est une enzyme synthétique qui limite la production de dopamine. Ils ont réalisé qu'ils devaient déterminer le stade optimal de la cellule, ainsi que l'environnement de culture idéal pour une survie optimale du greffon, ainsi que d'autres facteurs pouvant influencer les résultats de la transplantation cellulaire.

Les auteurs ont rapporté que il y avait une meilleure survie cellulaire quand un régime d'immunosuppression plus robuste était employé, comparés à ceux utilisés dans les études précédentes sur les primates.
Les chercheurs ont écrit:

"Nos résultats démontrent que les neurones dérivés de lignées de cellules souches pluripotentes conservent la capacité de survivre et de répondre aux signaux du cerveau des primates. L’absence d’expression de la TH indique que d’autres méthodes peuvent être nécessaires pour produire la forme dopaminergique du cerveau moyen. cellules in vivo. "

Bien que cette étude ait montré que les cellules peuvent survivre, les auteurs ont souligné que des études à plus long terme sont nécessaires pour déterminer quels facteurs pourraient influencer le remplacement fonctionnel à long terme et démontrer une inversion considérable du parkinsonisme, de la formation de tumeurs et de dyskinésies. La dyskinésie désigne les mouvements involontaires. un effet secondaire fréquent des traitements de Parkinson utilisés aujourd'hui.
L'étude des cellules souches peut aider à découvrir comment une mutation génétique conduit aux symptômes de la maladie de Parkinson - des scientifiques de l'Institut Salk pour les études biologiques ont réussi à reprogrammer les cellules de la maladie de Parkinson avec une mutation génétique connue rôle clé dans le développement de la maladie. Ils ont rapporté leurs conclusions dans la revue La nature (Numéro d'octobre 2012).
Les auteurs estiment que leurs découvertes pourraient ouvrir la voie à de nouvelles méthodes de diagnostic et de traitement de la maladie de Parkinson.
Le chef d’équipe, Juan Carlos Izpisua Belmonte, a expliqué que l’équipe avait trouvé une mutation commune à un gène produisant LRRK2, une enzyme responsable à la fois des cas sporadiques et familiaux de Parkinson, qui déforme la membrane du noyau des cellules souches neurales. Si le noyau est endommagé, il peut entraîner la destruction de la cellule et réduire sa capacité à produire des neurones fonctionnels, y compris ceux qui répondent à la dopamine.
Ecrit par Christian Nordqvist