Les cellules souches spécifiques du patient pourraient constituer une avancée majeure dans le traitement et le traitement des maladies chroniques

La science surmonte probablement une étape importante de la technologie des cellules souches spécifiques aux patients, ce qui ouvrira probablement la voie à des thérapies cellulaires pour les maladies graves et / ou chroniques telles que le diabète, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, etc. Columbia University a publié dans le journal La nature.
Dieter Egli, Scott Noggle et son équipe ont eux-mêmes obtenu des cellules souches embryonnaires de patients en ajoutant les noyaux de cellules cutanées adultes provenant de patients diabétiques de type 1 à des ovocytes de donneurs non fertilisés. Un ovocyte est une cellule germinale femelle en cours de développement - elle est produite dans l'ovaire par un oogonium (une cellule ancestrale) et donne naissance à l'?uf (ovule) qui peut être fécondé. En d'autres termes, un ovocyte est un ?uf avant la maturation.
Ces cellules souches spécifiques au patient peuvent être transplantées chez le patient pour remplacer les cellules malades ou endommagées sans être rejetées par le système immunitaire de la personne. Ces cellules semblent extrêmement prometteuses pour une utilisation en médecine de remplacement cellulaire, écrivent les auteurs avec enthousiasme. Cependant, ils ont souligné que des études supplémentaires sont nécessaires.
Le scientifique principal, Dr. Egli, a déclaré:

"Les cellules spécialisées du corps humain adulte ont une capacité insuffisante pour régénérer les cellules manquantes ou endommagées causées par de nombreuses maladies et blessures. Mais si on peut reprogrammer les cellules à un état pluripotent, elles peuvent donner naissance aux types de cellules affectées par la maladie", offrant un grand potentiel pour traiter efficacement et même guérir ces maladies Dans cette étude de trois ans, nous avons reprogrammé avec succès les cellules de la peau à l’état pluripotent.
Nous espérons pouvoir éventuellement surmonter les obstacles restants et utiliser des cellules souches spécifiques aux patients pour traiter et soigner les personnes atteintes de diabète et d'autres maladies. "

La directrice générale du NYSCF (New York Stem Cell Foundation), Susan L. Solomon, a déclaré:

"Le but ultime de cette étude est de sauver et d’améliorer la vie en trouvant de meilleurs traitements et en guérissant le diabète, la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et d’autres maladies débilitantes affectant des millions de personnes aux États-Unis et dans le monde.
Cette recherche nous amène un pas important vers la création de nouvelles cellules saines pour les patients afin de remplacer leurs cellules endommagées ou perdues par des blessures. "

Les chercheurs ont réussi à transférer le noyau de la cellule cutanée adulte d'un patient dans un ovocyte sans retirer le noyau de cet ovocyte, ce qui a entraîné une reprogrammation du noyau adulte à l'état pluripotent. Les cellules souches pluripotentes peuvent se diviser et former des cellules indiscernables - elles peuvent se transformer en pratiquement n'importe quel type de cellule. Ils sont également connus sous le nom de cellules souches embryonnaires humaines.
Dans cette étude, des lignées de cellules souches embryonnaires ont ensuite été obtenues à partir de l'ovocyte contenant le matériel génétique de l'individu.
Ces cellules souches pluripotentes ne peuvent pas être utilisées pour le traitement chez l'homme car elles possèdent également une copie du chromosome de l'ovocyte - elles ont trop de chromosomes. Les futures études porteront sur l'ingénierie des cellules souches de sorte qu'elles ne contiennent que l'ADN du patient.
Les scientifiques de cette étude ont reprogrammé les cellules cutanées de patients atteints de diabète de type 1 ainsi que de patients sains (groupe témoin) et de cellules souches pluripotentes dérivées. Les cellules souches pluripotentes pourraient, en théorie, devenir des cellules bêta productrices d’insuline. Si cela se produisait, le patient diabétique de type 1 serait guéri.

Les personnes atteintes de diabète de type 1 n'ont pas de cellules bêta et ne peuvent donc pas produire d'insuline.
Rudolph L. Leibel, MD, co-directeur du Centre du diabète de Naomi à Columbia, a déclaré:

"Il s'agit d'une étape importante dans la génération de cellules souches pour la modélisation des maladies et la découverte de médicaments, ainsi que pour créer des thérapies de remplacement cellulaire spécifiques aux patients atteints de diabète ou d'autres maladies ou blessures dégénératives."

Robin Goland, MD, co-directeur du Naomi Berrie Diabetes Center, a déclaré que cette étude pourrait ouvrir la voie à la reprogrammation des cellules somatiques pour créer des banques de cellules souches qui pourraient être utiles aux patients présentant un large éventail de maladies et d'affections.
Goland a dit:

"En théorie, les lignées de cellules souches pourraient correspondre à un patient particulier, comme nous le faisons actuellement lorsque nous vérifions la compatibilité d'un individu avec une greffe de rein."

Co-auteur, Mark V. Sauer, MD, a déclaré:

"Ce projet est un excellent exemple des progrès considérables que peuvent accomplir les chercheurs en sciences fondamentales et en médecine clinique. Je suis heureux d'avoir pu participer à cet important projet."

Zach W. Hall, PhD, a déclaré:

"Ce travail représente une avancée majeure vers la production de cellules souches spécifiques au patient à usage thérapeutique en démontrant que l’ovocyte nucléé a la capacité de reprogrammer complètement le noyau d’une cellule humaine adulte."

Hall était directeur de l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux. Il était également président de l'Institut californien de médecine régénératrice.
Ecrit par Christian Nordqvist