La peau du patient peut être utilisée pour traiter plusieurs maladies

Ces dernières années, la communauté de la recherche sur les cellules souches a suscité un grand enthousiasme face à la possibilité de développer des cellules souches provenant de la peau d'un patient pour traiter diverses maladies telles que le cancer, la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
Des thérapies comme celle-ci renonceraient à l'utilisation de cellules souches dérivées d'embryons humains et contourneraient théoriquement les problèmes immunologiques liés à l'utilisation de cellules d'une personne pour traiter une autre, évitant ainsi toute controverse.
Cependant, le développement de cellules souches dérivées à partir de cellules adultes, appelées cellules souches pluripotentes induites (CSPi), puisque l'article, il y a près de cinq ans, a soulevé des problèmes caractéristiques uniques dans leur utilisation et même leur sécurité immunologique.
Pour Paul S. Knoepfler, professeur agrégé de biologie cellulaire et d'anatomie humaine à UC Davis, il est normal de trouver des obstacles à une approche aussi nouvelle et novatrice et ne devrait pas empêcher les chercheurs de poursuivre activement leurs recherches.
Knoepfler et Bonnie Barrilleaux, stagiaire postdoctorale travaillant dans le laboratoire de Knoepfler, ont rédigé une feuille de route pour détecter des solutions aux problèmes identifiés avec les CISP, disponible en ligne et publiée dans le numéro du 5 août de Cellule souche journal. Leur article "Induire les CSPi à échapper à la parabole" recommande des stratégies de recherche pour faire progresser le domaine plus rapidement vers des applications aux maladies humaines.
Knoepfler, qui est également membre du corps professoral du UC Davis Genome Center et de l'UC Davis Cancer Center, a déclaré:

"Les IPSC offrent la possibilité de traiter de nombreuses maladies en tant que thérapie alternative ou adjuvante aux médicaments ou à la chirurgie. Les problèmes identifiés lors de leur utilisation peuvent être surmontés, permettant aux CSPi de passer du laboratoire aux patients qui pourraient en bénéficier."

Les premiers CSPi ont été dérivés de cellules de souris en 2006 et un an plus tard de cellules humaines. Bien que ces cellules contiennent de nombreuses cellules ayant les mêmes propriétés régénératives que les cellules souches embryonnaires humaines, elles sont dérivées dans un laboratoire de cellules adultes, telles que des cellules cutanées, en les induisant ou en les forçant à exprimer des gènes spécifiques qui sont normalement en sommeil. cellule.
Par exemple, en théorie, les cellules cutanées d'une personne pourraient être utilisées pour créer des neurones produisant le neurotransmetteur dopamine et être délivrées aux parties du cerveau où la dopamine est absente chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Des cellules pourraient également être créées pour régénérer le muscle cardiaque et les vaisseaux sanguins après des crises cardiaques ou des neurones consécutifs à des lésions de la moelle épinière. Plusieurs laboratoires de UC Davis, y compris le laboratoire Knoepfler, produisent et étudient des CSPi humains.
Un grand avantage en faveur de l'utilisation des CSPi sur les cellules souches produites à partir d'embryons est l'élimination du rejet dû aux différences immunologiques entre donneur (embryon) et patient, car les CSPi seraient produits par chaque patient.
Cependant, une étude récente sur des souris avec des CSPi a montré que le rejet des tissus pouvait se produire dans certains cas. Knoepfler suggère que cette étude particulière a été réalisée dans le contexte de tumeurs, qui ont tendance à être hautement immunogènes et non applicables à une utilisation humaine.

Bien que la possibilité que les CSPi humaines évitent une attention immunitaire nécessite des investigations plus approfondies, Knoepfler insiste sur le fait que les CSPi continuent de représenter une voie potentielle intéressante pour la médecine à base de cellules souches, en plus des cellules souches embryonnaires.
On craint d’utiliser les CSPi ou les cellules souches embryonnaires pour que les cellules capables de se transformer en de nombreux types de cellules puissent se multiplier et produire des tumeurs cancéreuses. Cependant, Knoepfler souligne que des études impliquant l’implantation d’un grand nombre de cellules souches avec des médicaments immunosuppresseurs pour rejeter les greffes et donc des conditions idéales pour l'apparition de cancers. Il fait valoir qu'il est peu probable que cela s'applique lorsque les humains sont traités pour des maladies réelles, car dans de tels cas, les cellules souches seraient cultivées pour avoir une fonction spécifique et les défenses immunitaires naturelles du corps seraient présentes.
La thérapie par cellules souches a déjà été utilisée avec succès pendant des années pour traiter la leucémie et les cancers osseux et sanguins apparentés, ce qui ne représente que le début des cellules souches permettant de réparer presque tous les tissus pouvant être utilisés pour des thérapies humaines. L'utilisation des CSPI pourrait considérablement élargir l'éventail des maladies ouvertes aux traitements à base de cellules souches, éliminant ainsi toute préoccupation en matière de sécurité et d'éthique liée à l'utilisation de cellules souches embryonnaires.
Knoepfler a déclaré:

"Le Dr Barrilleaux et moi-même plaidons pour un changement des priorités de recherche. Les futures études sur les CSPi devraient se concentrer davantage sur les problèmes liés à l'utilisation clinique éventuelle des cellules, offrant la voie la plus

Les recherches personnelles de Knoepfler consistent notamment à analyser comment contrôler le comportement des cellules souches pendant le développement embryonnaire normal, ainsi que pendant la guérison et la régénération. De plus, il étudie comment les systèmes de contrôle se détériorent dans les troubles du développement et le cancer. Le laboratoire de Knoepfler utilise une technologie de pointe en génomique pour mieux comprendre le comportement des cellules souches et comment modifier ce comportement pour une utilisation clinique.
Écrit par Petra Rattue