Le test sanguin potentiel détecte l'autisme

Un marqueur sanguin spécial a été trouvé permettant une meilleure compréhension des facteurs environnementaux potentiels liés à l'intestin à l'autisme. Les résultats pourraient créer des tests sanguins pour le dépistage précoce de la maladie.
Les résultats proviennent d'une étude clinique menée par des chercheurs de l'Université Western et de l'Université de l'Arkansas et ont été publiés dans la revue Psychiatrie translationnelle.
Dirigé par les Drs. Richard Frye et Stepan Melynk de l'Institut de recherche de l'Hôpital pour enfants d'Arkansas, les chercheurs ont trouvé des preuves d'un métabolisme énergétique inhabituel chez un sous-groupe d'enfants autistes.

Les preuves ont permis de vérifier les progrès biologiques réalisés par MacFabe et son équipe au cours des dernières années. Les résultats actuels prouvent que ces irrégularités métaboliques peuvent provenir non seulement de facteurs génétiques, mais aussi de composés fabriqués par des bactéries spécifiques, généralement présentes dans l'abdomen des personnes autistes.

Anomalies biologiques chez les personnes autistes

D'autres recherches récentes indiquent que les anomalies biologiques chez les personnes autistes ne se limitent pas au cerveau. Ils peuvent avoir un impact sur d'autres systèmes corporels tels que:

• le système immunitaire
• désintoxication
• système digestif
• la génération d'énergie

On pense que les irrégularités sont causées par des mitochondries dysfonctionnelles, les cellules qui créent de l'énergie dans le corps.
Les troubles du spectre autistique (TSA) sont une famille de troubles du développement caractérisés par des troubles du langage, le développement social, des intérêts limités et des comportements répétitifs.
MacFabe a déclaré: "Les troubles du spectre autistique affectent jusqu'à un individu sur 88. Et leur nombre semble augmenter. Beaucoup ont des problèmes digestifs et métaboliques, mais la manière dont ils peuvent être liés aux comportements des TSA et l'augmentation de la fréquence sont incertaines."
Dans la présente étude, 213 enfants ont été analysés, 17% des personnes atteintes de TSA présentaient un profil inhabituel de marqueurs sanguins du métabolisme des graisses appelé acyl-carnitines. Les chercheurs ont également trouvé d'autres preuves d'une fonction énergétique cellulaire irrégulière, telle qu'une diminution du glutathion.
MacFabe conclut:

"Cette étude suggère que l'autisme chez certains patients peut provenir d'altérations de la fonction mitochondriale et du métabolisme des graisses après une exposition environnementale à l'acide propionique produit à partir des bactéries intestinales associées aux TSA."

Dans une étude réalisée plus tôt ce mois-ci, les chercheurs ont trouvé des preuves qu'un diagnostic d'autisme et des symptômes pouvaient être négligés lorsqu'un enfant autiste vieillissait. Les auteurs ont noté que les méthodes de diagnostic de l'autisme doivent être revues et mises à jour.
Écrit par Kelly Fitzgerald