Nouveau traitement potentiel du cancer du sein agressif

Les chercheurs ont découvert une nouvelle cible "viable" pour le traitement d'une forme particulièrement agressive du cancer du sein. La molécule, appelée alpha-v-beta-6, pourrait également être utilisée pour identifier les femmes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif présentant un risque plus élevé de développer des tumeurs secondaires.

Les chercheurs ont découvert qu’ils pouvaient stopper l’invasion des cellules cancéreuses, ce qu’ils ne pouvaient faire que grâce à l’alpha-v-bêta-6 (? v ? 6). En utilisant l'anticorps expérimental 264RAD, l'équipe de publication dans le Journal de l'Institut National du Cancer, ils ont constaté qu'ils pouvaient bloquer l'assistance fournie par la molécule ? v ? 6.

Plus de 2 000 patientes atteintes de cancer du sein ont fourni des échantillons pour analyse, qui ont révélé qu'il n'y avait aucune trace de ? v ? 6 dans le tissu mammaire normal, mais des taux élevés dans 40% des tumeurs des patients HER2-positifs. Les chercheurs ont découvert que la molécule était également un marqueur des faibles chances de survie en raison de la propagation du cancer.

La Breast Cancer Campaign, une association britannique de recherche sur le cancer du sein, qui a financé le travail, a déclaré espérer qu'un traitement efficace pourrait être mis au point pour le groupe de femmes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif. Herceptin).

Le trastuzumab bloque les signaux envoyés par HER2 qui favorisent la croissance tumorale, mais "jusqu'à 70% des patients ne répondent pas à Herceptin, ou développent une résistance à la thérapie", explique l'avocat de la recherche.

Les auteurs du document de recherche ajoutent:

"Les résultats de cette étude pré-clinique suggèrent que le fait de cibler la molécule ? v ? 6 pourrait améliorer l'efficacité d'Herceptin - et qu'un traitement combiné pourrait être efficace chez les patients chez qui Herceptin seul n'a pas fonctionné."

Expériences précoces

La recherche était pré-clinique, c’est-à-dire que c’était la recherche précoce qui n’avait testé aucun traitement chez l’homme. Des analyses de cellules en laboratoire et des tests sur des souris ont été entrepris.

Les travaux de laboratoire ont analysé la molécule ? v ? 6 dans les tissus de patientes atteintes d'un cancer du sein et le rôle de ? v ? 6 en relation avec les effets de HER2 sur l'expression, la prolifération, l'invasion et la croissance tumorales chez les souris.

Les souris ont été randomisées pour recevoir 264RAD (l'anticorps qui a bloqué ? v ? 6), le trastuzumab ou les deux 264RAD et le trastuzumab. Ce dernier groupe avec blocage combiné de ? v ? 6 et HER2 a montré une éradication des tumeurs chez toutes les souris traitées.

Les auteurs concluent que "le ciblage simultané des anticorps de ? v ? 6 (avec 264RAD) et HER2 (avec le trastuzumab) améliore statistiquement de manière significative l'effet thérapeutique du trastuzumab seul et augmente statistiquement significativement la survie".

Selon le Dr John Marshall, lecteur en biologie des tumeurs à l’Institut du cancer de l’Université Queen Mary de Londres, les résultats des recherches sur les échantillons de tissus sont les suivants:

"Des taux élevés de ? v ? 6 pourraient être testés dans des biopsies de routine pour identifier les femmes présentant un risque élevé de métastases, en veillant à ce que ces femmes bénéficient d'un traitement personnalisé, améliorant ainsi leurs chances de survie."

Le Conseil de recherches médicales a également fourni des subventions pour la recherche aux côtés de la campagne contre le cancer du sein, dont le chef de la direction, la baronne Delyth Morgan, a déclaré:

"Il y a un besoin criant de médicaments qui agissent de manière nouvelle pour donner aux milliers de femmes diagnostiquées avec un cancer du sein HER2-positif les meilleures chances possibles de survivre à la maladie.

"Cette étude pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements et nous rapprocher de notre objectif de prévenir la moitié des décès dus au cancer du sein d’ici 2025, grâce à des traitements améliorés et personnalisés."

Le Dr Marshall et son équipe s'appuient sur leurs découvertes en étudiant le moment le plus efficace pour utiliser le 264RAD contre les tumeurs et éventuellement arrêter la propagation du cancer du sein HER2-positif.

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