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La schizophrénie commence dans l'utérus, une étude suggère
Les chercheurs pourraient se rapprocher de la cause de la schizophrénie, après avoir découvert un processus génétique anormal associé à la maladie qui commence dans l'utérus.
Les chercheurs ont découvert un processus lié à la schizophrénie qui commence dans l'utérus.
En transformant des cellules cutanées de patients atteints de schizophrénie en cellules progénitrices neuronales - des cellules qui forment des neurones au début du développement - les chercheurs ont identifié une voie génétique anormale appelée FGFR1 nucléaire (nFGFR1) qui entrave le développement précoce du cerveau.
Michal K. Stachowiak, auteur principal de l’étude à la faculté de médecine et de sciences biomédicales Jacobs de l’Université de Buffalo à New York, et ses collègues affirment que leurs résultats pourraient nous rapprocher des traitements permettant de prévenir la schizophrénie in utero.
Les chercheurs ont récemment rapporté leurs résultats dans la revue Recherche sur la schizophrénie.
Selon l'Institut national de la santé mentale, environ 1,1% des adultes aux États-Unis souffrent de schizophrénie - un trouble de santé mentale caractérisé par des hallucinations, des idées délirantes et des pensées anormales.
Bien que les causes exactes de la schizophrénie restent obscures, les chercheurs savent depuis longtemps que la maladie peut se manifester dans les familles, suggérant une origine génétique. De plus, un nombre croissant d'études ont révélé des mutations génétiques associées à un risque accru de schizophrénie.
Pour leur étude, Stachowiak et ses collègues ont cherché à en savoir plus sur les processus génomiques qui surviennent in utero et qui pourraient influencer le risque de développement de la schizophrénie.
La voie nFGFR1 dérégulée altère le développement du cerveau
Pour parvenir à leurs conclusions, les chercheurs ont recueilli des cellules cutanées de quatre adultes atteints de schizophrénie et de quatre adultes sans la maladie.
Les cellules de la peau ont été reprogrammées en cellules souches pluripotentes induites et celles-ci se sont différenciées en cellules progénitrices neuronales. Cela a permis à l'équipe d'évaluer les processus qui se produisent pendant le développement précoce du cerveau chez les personnes atteintes de schizophrénie.
Les chercheurs ont mis en évidence une voie nFGFR1 dérégulée qui cible et mute de nombreux gènes associés à la schizophrénie. L'équipe explique qu'une seule de ces mutations génétiques peut avoir un impact sur le développement du cerveau.
Selon les auteurs, ces résultats prouvent que la schizophrénie peut être causée par une voie génomique dérégulée qui influence le cerveau avant la naissance.
"Au cours des 10 dernières années, les enquêtes génétiques sur la schizophrénie ont été entachées par un nombre sans cesse croissant de mutations trouvées chez les patients atteints de la maladie. Nous montrons pour la première fois qu'il existe effectivement une voie génétique dérégulée au travail ici . "
Michal K. Stachowiak, Ph.D.
De plus, l'équipe affirme que ces résultats ouvrent la voie à de nouveaux traitements contre la schizophrénie. Par exemple, un médicament pourrait être administré aux femmes enceintes, dont la progéniture présente un risque élevé de développer la schizophrénie, ce qui empêche les processus liés à la maladie survenant chez le f?tus en développement.
Dans des études futures, les chercheurs envisagent de développer des "mini-cerveaux" en utilisant les mêmes procédés que ceux utilisés dans la présente étude, dans le but de mieux comprendre comment le dérèglement de la voie nFGFR1 influence le développement précoce du cerveau. tester les traitements possibles.
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