Cellules souches du liquide amniotique

Il est possible de prendre des cellules souches à partir du liquide amniotique et de les reprogrammer pour obtenir un état "pluripotent" plus polyvalent, similaire aux cellules souches embryonnaires, sans insérer de gènes supplémentaires., selon une nouvelle étude publiée en ligne dans la revue Thérapie Moléculaire le 3 juillet.
Des scientifiques de l’Imperial College London et de l’University College London Health Institute, ainsi que des collègues, ont déclaré que leur découverte pourrait permettre de stocker des cellules souches provenant de fluides amniotiques à des fins cliniques et de recherche. cellules souches embryonnaires.
"Ces cellules ont un large éventail d'applications potentielles dans les traitements et la recherche. Nous sommes particulièrement intéressés à explorer leur utilisation dans les maladies génétiques diagnostiquées tôt dans la vie ou d'autres maladies telles que la paralysie cérébrale", a déclaré le Dr Pascale Guillot. le département de chirurgie et de cancer à l'Imperial.
Les cellules souches sont prometteuses pour la médecine régénérative car elles ont le potentiel de devenir pratiquement n'importe quelle cellule du corps. La «norme de référence» actuelle des cellules souches humaines est la cellule souche embryonnaire humaine (CSEh), qui est prélevée sur des embryons humains.

Cependant, les chercheurs et les cliniciens sont désireux de trouver alternatives aux CSEh en raison de préoccupations éthiques liées à l'utilisation d'embryons humains et de leur disponibilité limitée.
Des études antérieures ont montré qu'il est possible d'utiliser d'autres types de cellules et, en introduisant des gènes supplémentaires, en utilisant souvent des virus comme porteurs, les rendent presque aussi polyvalents ou pluripotents que les CSEh. Par exemple, les scientifiques ont reprogrammé les cellules de la peau humaine pour qu'elles se comportent comme des cellules souches embryonnaires.
Mais cette façon de fabriquer des cellules souches pluripotentes induites (CSPi) n'est pas efficace et il existe également un risque que la perturbation de l'ADN (que les auteurs attribuent à «l'intégration aléatoire des transgènes de reprogrammation dans le génome de l'hôte») conduise à des tumeurs. .
Cette nouvelle étude est la tout d'abord pour créer des CSPi sans avoir à insérer du matériel génétique étranger dans les cellules.
Guillot et ses collègues ont également constaté que les CSPi fabriqués à partir de cellules souches de liquide amniotique (AFSC) présentaient certaines des caractéristiques normalement observées uniquement dans les cellules souches embryonnaires, qui ne sont pas présentes dans les CSPi fabriquées à partir de cellules adultes.
Dr Paolo De Coppi, co-auteur de l'étude, de l'Institut de santé infantile de l'UCL, et Great Ormond Street Hospital (GOSH), a déclaré:
"Cette étude confirme que le liquide amniotique est une bonne source de cellules souches. Les avantages de la génération de cellules pluripotentes sans aucune manipulation génétique les rendent plus susceptibles d’être utilisées en thérapie. "
Le liquide amniotique est un liquide nourrissant qui entoure le f?tus dans l'utérus. Comme il contient des cellules du f?tus, y compris des cellules souches, il est parfois utilisé dans un test appelé amniocentèse pour dépister des maladies génétiques. Le test, généralement effectué au cours des trois premiers mois de la grossesse, comporte un risque de fausse couche de 1%.
Pour cette étude, Guillot, De Coppi et ses collègues ont utilisé des cellules souches (AFSC) récupérées dans le liquide amniotique prélevé pour l’amniocentèse lorsque les mères avaient également autorisé son utilisation à d’autres fins.
Ils ont ensuite cultivé les cellules sur un milieu protéique gélatineux mis au point pour la croissance des CSEh. Ils ont également ajouté le médicament acide valproïque au milieu, ce qui a reprogrammé les AFSC à un état plus primitif.
Des tests approfondis ont montré que les AFSC reprogrammés étaient très similaires aux CSEh, par exemple:
"Les cellules partagent une identité de transcriptome de 82% avec les CSEh et sont capables de former des corps embryoïdes (EB) in vitro et des tératomes in vivo", écrivent les auteurs.
Ainsi, même après avoir grandi en culture pendant un certain temps, les AFSC reprogrammés pouvaient devenir des cellules fonctionnelles de nombreux types, y compris des cellules hépatiques, osseuses et nerveuses. Ils ont également gardé cette capacité même après le gel et la décongélation.
En résumant leur exploit, Guillot a déclaré:
"Les cellules souches du liquide amniotique sont intermédiaires entre les cellules souches embryonnaires et les cellules souches adultes. Elles ont un potentiel de développement en différents types cellulaires mais elles ne sont pas pluripotentes. Nous avons montré qu’elles pouvaient être pluripotentes simplement en ajoutant un réactif chimique. modifie la configuration de l'ADN pour que les gènes exprimés dans l'embryon soient réactivés. "
Lui et ses collègues espèrent que ces résultats montrent que les AFSC ont le potentiel de traiter de nombreuses maladies. Les cellules données pourraient être stockées pour une utilisation clinique, pour la recherche et pour le dépistage des médicaments.
Des recherches antérieures ont estimé que les cellules de 150 donneurs correspondraient à 38% de la population.
De Coppi a déclaré:
"Chez GOSH, nous nous sommes concentrés sur la construction d'organes et de tissus pour la réparation de malformations congénitales, qui sont généralement diagnostiquées pendant la grossesse. Trouver la manière de générer des cellules pluripotentes à partir du fluide entourant le f?tus dans l'utérus direction."
Les fonds du Genesis Research Trust, du Henry Smith Charity et de l'association caritative Action Medical Research ont contribué à financer cette étude.
Caroline Johnston, responsable de l'évaluation de la recherche chez Action Medical Research, a déclaré:
"Ces nouvelles découvertes pourraient constituer un pas en avant pour le traitement d'un large éventail de maladies affectant les bébés et les enfants."
L'organisation caritative pour enfants finance également l'équipe pour étudier les avantages thérapeutiques de la transplantation de cellules souches placentaires données par des bébés en bonne santé à des bébés présentant une maladie osseuse fragile.
Écrit par Catharine Paddock PhD

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