Cancer du testicule: étapes de test génétique plus proches

Une nouvelle étude rapproche le jour où les hommes en bonne santé pourront subir un test génétique qui leur montrera s'ils sont plus à risque de développer un cancer du testicule.
Les chercheurs ont trouvé 19 nouveaux locus génétiques susceptibles de prédire le risque de cancer des testicules chez les hommes en bonne santé.

Dans un article publié dans Génétique de la nature, une équipe dirigée par des chercheurs de l’Institute of Cancer Research (ICR) à Londres, au Royaume-Uni, décrit la découverte d’un nombre important de marqueurs génétiques qui augmentent le risque de cancer des testicules.

Clare Turnbull, première auteure et chef d’étude, chercheuse principale en génétique et en épidémiologie, déclare: «Notre étude a presque doublé le nombre de variations de l’ADN liées au risque accru de développer un cancer des testicules et a amélioré notre capacité à prédire la maladie. chez les hommes en bonne santé. "

Le cancer du testicule est un cancer qui commence dans les testicules, qui sont les deux glandes situées dans le scrotum de l'homme et sous le pénis qui produit le sperme et l'hormone testostérone.

Bien que les testicules comprennent différents types de cellules, chacune pouvant donner lieu à une ou plusieurs formes de cancer, la grande majorité des cancers des testicules commencent dans les cellules qui produisent le sperme ou les cellules germinales. Ces cancers sont connus sous le nom de tumeurs germinales testiculaires (TGCT).

Comparé à d'autres cancers, le cancer des testicules n'est pas courant. En fait, le risque de développer un homme est d'environ 1 sur 263, soit moins de 0,5%. C'est aussi l'un des cancers les plus guérissables et le risque de mourir est d'environ 1 sur 5 000.

Cependant, le cancer des testicules est le cancer le plus fréquent chez les hommes âgés de 15 à 34 ans.

L'American Cancer Society estime qu'en 2017, les États-Unis verront environ 8 850 nouveaux cas de cancer testiculaire et 410 décès diagnostiqués.

Grandes études découvrant davantage de marqueurs génétiques

Des études génétiques à grande échelle ont grandement contribué à notre compréhension du cancer du testicule. Par exemple, dans des travaux antérieurs, le Dr Turnbull et ses collègues ont établi qu'environ la moitié du risque de cancer des testicules est héréditaire.

En outre, il devient de plus en plus évident que le risque héréditaire du cancer des testicules ne découle pas d’un gène défectueux, mais de plusieurs modifications de l’ADN «à une seule lettre» ou «locus à risque».

Dans la nouvelle étude, les chercheurs ont utilisé des données provenant de trois études distinctes pour comparer l’ADN de 7 319 hommes atteints de TGCT avec l’ADN de 23 082 hommes sans la maladie.

Ils ont trouvé 19 nouveaux foyers de risque qui augmentent le risque de cancer du testicule du TGCT, "doublant à peu près le nombre de locus de risque connus du TGCT à 44", notent-ils.

L'équipe suggère que le fait de tester des hommes en bonne santé pour ce nombre accru de marqueurs génétiques pourrait permettre d'identifier ceux présentant un risque 10 fois plus élevé de développer la maladie, leur offrant potentiellement la possibilité de bénéficier d'une surveillance médicale ou même d'un traitement préventif.

Lorsqu'ils ont utilisé tous les 44 marqueurs génétiques, les chercheurs ont constaté que les hommes présentant le risque le plus élevé de développer un TGCT avaient un risque de développer la maladie de 7% au cours de leur vie, soit 14 fois plus que chez les hommes.

Aperçus sur la biologie cellulaire du cancer des testicules

Les chercheurs ont également découvert de nouveaux indices sur la façon dont les modifications de l'ADN interfèrent avec le fonctionnement interne des cellules germinales pour déclencher le cancer des testicules.

Par exemple, ils ont trouvé des preuves de perturbation des processus qui maintiennent la stabilité des chromosomes et d'interférence avec les voies de signalisation associées à un «gène du cancer bien connu» appelé KIT.

Ces découvertes pourraient conduire au développement de nouveaux médicaments ciblant les variantes de l'ADN, notent les chercheurs.

Paul Villanti, directeur des programmes à la Fondation Movember - qui a financé l’étude - affirme que les résultats ouvrent la voie à «de nouveaux traitements dont on a désespérément besoin pour sauver des hommes pour lesquels les traitements actuels échouent».

Les chercheurs estiment que les 44 variantes d'ADN identifiées à ce jour représentent environ un tiers du risque héréditaire de développer le TGCT.

M. Turnbull affirme que si les progrès sont satisfaisants, il reste encore beaucoup à faire pour découvrir davantage de marqueurs génétiques. Elle ajoute:

"D'autres études sont nécessaires pour comprendre comment ces changements génétiques interagissent avec le temps pour influencer la biologie de la cellule et conduire au développement d'un cancer."

Apprenez comment un nouveau test pourrait éliminer la nécessité d'une chimiothérapie chez de nombreux patients atteints d'un cancer des testicules.

FIV plus réussie chez les femmes ayant des niveaux adéquats de vitamine D

Une nouvelle étude ouverte du CMAJ a révélé que la fécondation in vitro (FIV) est plus efficace chez les femmes qui ont des niveaux suffisants de vitamine D. Les chercheurs ont constaté que les femmes ayant des taux suffisants de vitamine D étaient plus susceptibles de réussir avec des niveaux insuffisants.

(Health)

Vuvuzelas? Porter des bouchons d'oreille

Tandis que les Vuvuzelas se frayaient un chemin dans les oreilles des gens lors de la Coupe du Monde 2010 de la FIFA en Afrique du Sud, leur souci immédiat était de savoir si ces cors en plastique bon marché soufflaient des fans enthousiastes. risque auditif grave.

(Health)