Tout ce qu'il faut savoir sur le sang épais

Table des matières

1. Les causes
2. Symptômes
3. Traitement
4. Complications
5. À emporter

Le sang épais ou l'hypercoagulabilité est une condition dans laquelle le sang est plus épais et plus collant que d'habitude. Lorsqu'une personne a une hypercoagulabilité, elle est sujette à un excès de caillots sanguins. La condition est le résultat d'une anomalie dans le processus de coagulation.

Un déséquilibre des protéines et des cellules responsables de la coagulation sanguine est l'une des anomalies responsables de l'épaisseur du sang.

Le sang épais peut entraver le mouvement de l'oxygène, des hormones et des nutriments dans le corps, les empêchant d'atteindre les tissus et les cellules. Cela peut entraîner des niveaux d'oxygène faibles dans les cellules et entraîner des carences hormonales et nutritionnelles.

Faits rapides sur du sang épais:

• La plupart du temps, il y a peu de symptômes de sang épais jusqu'à la formation d'un caillot sanguin important.
• Certains problèmes de santé sont liés au sang épais.
• Le traitement du sang épais dépend de la condition qui le cause.
• Les médecins n'ont pas de terme de référence standard pour le sang épais.

Les causes

Certaines causes de sang épais sont héritées et d'autres sont développées, comme c'est le cas du cancer.

Certaines des conditions médicales qui provoquent l'épaississement du sang sont énumérées ci-dessous:

Certains cancers

Le sang épais peut être causé par un certain nombre de conditions, y compris le cancer du sang.

Polycythemia vera (PV) est un cancer du sang provenant de la moelle osseuse ou du centre mou de l'os où se développent de nouvelles cellules sanguines. Dans le cas de la PV, la moelle osseuse produit trop de globules rouges ou trop de globules blancs et de plaquettes, ce qui provoque l'épaississement du sang.

La plupart des personnes qui développent un PV n'ont pas d'antécédents familiaux, mais dans certains cas, il peut y avoir plus d'un membre de la famille atteint de ce type de cancer du sang.

Selon la Leukemia and Lymphoma Society, le PV est plus répandu chez les juifs d’héritage d’Europe orientale que chez les Asiatiques et les autres Européens. Lorsque l'on considère toutes les races et ethnies, la société estime que la PV affecte 2,8 sur 100 000 hommes et 1,3 sur 100 000 femmes.

Macroglobulinémie de Waldenström

La macroglobulinémie de Waldenström (MW) est un type rare de lymphome non hodgkinien qui produit de grandes quantités de protéine macroglobuline. Chez certaines personnes atteintes de MW, lorsque les lymphocytes B cancéreux produisent trop de cette protéine, le sang peut devenir extrêmement épais, entraînant la formation de caillots sanguins.

Selon l'American Cancer Society, WM ne dispose que d'environ 1 000 à 1 500 nouveaux diagnostics aux États-Unis chaque année.

SLE ou lupus

Le lupus érythémateux disséminé, le LED ou le lupus est une maladie inflammatoire qui survient lorsque le système immunitaire attaque les tissus sains car il pense qu'ils sont malades. Selon la Lupus Foundation of America, 1,5 million d'Américains vivent avec une forme de lupus et cette maladie affecte au moins 5 millions de personnes dans le monde.

De nombreux facteurs contribuent à l'épaississement du sang dans le lupus, mais on pense que l'inflammation auto-immune est le principal responsable de l'activité procoagulante. Les procoagulants sont des substances qui stimulent les protéines impliquées dans le processus de coagulation.

Facteur V Leiden

Le facteur V Leiden est une mutation génétique du facteur V de la cascade de la coagulation. Cette mutation augmente le risque de formation de caillots sanguins chez une personne, en particulier dans les veines profondes.

Le risque de coagulation supplémentaire est dû au fait que le facteur V Leiden résiste à la désactivation par une protéine appelée protéine C activée, qui maintient l'activité normale du facteur V contrôlée.

Le résultat est une activité excédentaire du facteur V, avec une coagulation sanguine supérieure aux niveaux normaux, ce qui entraîne une épaississement du sang.

Carences en protéines C et S

Les types héréditaires de ces carences sont rares, mais les personnes présentant un déficit en protéine C ou en protéine S présentent un risque plus élevé de formation de caillots sanguins pour le reste de leur vie, certaines ayant un caillot sanguin à un jeune âge.

Mutation du gène de la prothrombine 20210A

Les personnes atteintes de ce trouble génétique présentent trop de protéines de la coagulation sanguine appelées facteur II, également appelée prothrombine. La prothrombine est l'un des facteurs qui permettent au sang de coaguler correctement, mais lorsqu'il y a trop de prothrombine en raison de cette mutation, une personne risque davantage de former des caillots sanguins.

Symptômes

Les symptômes de sang épais peuvent inclure des étourdissements, une vision trouble et des maux de tête.

Un problème d'hypercoagulabilité avec le sang d'une personne est souvent sans symptôme et se manifestera d'abord sous la forme d'un caillot sanguin.

Dans certains cas, cependant, une condition sanguine épaisse peut provoquer des symptômes en plus des caillots sanguins. Ces symptômes dépendent de la cause de la maladie et de son emplacement.

Ils peuvent inclure mais ne sont pas limités à:

• Vision floue
• étourdissements
• maux de tête
• ecchymose facile
• saignement menstruel excessif ou coagulation
• hypertension
• manque d'énergie
• essoufflement
• anémie lorsque le sang est bas dans les globules rouges normaux

Caillots de sang d'origine inconnue, caillots sanguins répétés et perte de grossesse récurrente sont des raisons de s'inquiéter du sang épais.

Toute personne qui présente ces symptômes ou qui a des antécédents familiaux de sang épais ou de caillots sanguins doit demander à son médecin de faire un test. Cela permettra d'évaluer leur risque pour certaines des conditions médicales liées au sang épais.

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Traitement

Pour les affections qui affectent la coagulation sanguine, les médecins prescrivent un traitement antiplaquettaire ou un traitement anticoagulant.

• Traitement antiplaquettaire: Il s'agit d'un médicament qui inhibe la formation de caillots ou de cellules sanguines responsables de la coagulation. L'aspirine est un exemple de traitement antiplaquettaire.
• Traitement anticoagulant: Ceci implique un médicament pour inhiber la coagulation du sang au niveau des facteurs de coagulation.La warfarine est un exemple de médicament anticoagulant.

Les médicaments ne sont prescrits que lorsque les médecins pensent qu’il existe un risque accru de caillots sanguins ou qu’un caillot sanguin dangereux s’est déjà formé.

Étant donné que de nombreuses personnes dont le sang est épais risquent de ne jamais avoir de caillots sanguins, les médecins recommandent probablement de modifier leur mode de vie pour réduire le risque de formation de caillots et d'autres complications. Ces changements incluent:

• cesser de fumer
• perdre du poids, si nécessaire
• rester actif et pratiquer une activité physique quotidienne
• ne pas s'asseoir pendant de longues périodes et bouger les jambes et les pieds pour faire circuler le sang

Complications

Un sang épais peut entraîner des thromboses veineuses profondes (TVP), qui peuvent être caractérisées par des crampes et des douleurs dans les jambes.

Des troubles sanguins épais peuvent créer des problèmes à vie. Ces affections peuvent provoquer des caillots sanguins, y compris des thromboses veineuses profondes, également appelées TVP.

Lorsqu'un caillot sanguin se produit dans une veine profonde, il en résulte des problèmes de douleur et de circulation autour de la zone où le caillot s'est formé. Les TVP se forment généralement dans les grosses veines profondes des jambes, mais peuvent se produire ailleurs dans le corps, comme les cuisses, les bras, l'abdomen ou le bassin.

Les symptômes des TVP comprennent:

• enflure, rougeur et chaleur où la TVP s'est produite
• apparition progressive de la douleur
• douleur à la jambe lors de la flexion du pied ou de l'étirement de la jambe
• crampes dans le mollet
• décoloration de la peau qui est bleue ou blanche ailleurs dans le corps

Une embolie artérielle pulmonaire (PE) se produit lorsqu'une partie de la TVP se détache ou s'embolise depuis son point d'origine et retourne au c?ur et aux poumons. Si ce morceau de caillot détaché parvient au c?ur et aux poumons et s’accumule, il peut empêcher une circulation sanguine suffisante et interférer avec les échanges gazeux dans les poumons.

Les symptômes d'un PE incluent:

• essoufflement et respiration rapide
• rythme cardiaque rapide
• douleur avec de profondes respirations
• du sang en toussant
• douleur de poitrine

Les autres complications possibles et fréquentes des caillots sanguins sont les suivantes:

• Accident vasculaire cérébral si un caillot de sang se déplace vers le cerveau et bloque une artère qui envoie du sang oxygéné au cerveau.
• Crise cardiaque résultant d'un caillot de sang dans une artère coronaire.
• Une lésion rénale aiguë, résultant d'un blocage ou d'un caillot sanguin d'une ou des deux veines rénales qui éloignent le sang des reins.

À emporter

Le sang épais seul ne cause pas de problèmes de santé, mais certaines conditions médicales entraînant l'épaississement du sang peuvent gravement affecter la vie d'une personne.

Les personnes qui ont du sang épais présentent un risque accru de caillots sanguins dans les artères et les veines. Quiconque pense avoir un caillot de sang doit consulter immédiatement un médecin.

Toute personne ayant des antécédents familiaux de sang épais ou de troubles de la coagulation sanguine devrait parler à son médecin des risques et des complications possibles.

Les médicaments et les changements de mode de vie peuvent aider de nombreuses personnes atteintes de troubles sanguins épais et réduire leur risque de formation de caillots sanguins et d'autres problèmes potentiels.