Le placenta d'un nouveau-né peut prédire le risque d'autisme

Selon une nouvelle étude réalisée par des chercheurs de la Yale School of Medicine, l'examen du placenta d'un nouveau-né pour détecter des anomalies peut permettre d'identifier le risque d'autisme chez l'enfant.
La conclusion a été publiée dans la revue Psychiatrie biologique et a montré que l'identification de placentas présentant des plis anormaux ou des excroissances cellulaires connues sous le nom d'inclusions de trophoblastes sont des signes clés pouvant prédire le risque d'autisme chez les nourrissons.
Un enfant sur 50 aux États-Unis est diagnostiqué avec un trouble du spectre de l'autisme chaque année, cependant, ils ne sont généralement pas diagnostiqués avant l'âge de 3 ou 4 ans, selon les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC). À ce moment-là, les possibilités d'intervention les plus réussies ont disparu parce que le cerveau est le plus susceptible d'apporter des changements au cours de la première année de vie - c'est beaucoup plus difficile par la suite.
L'auteur principal, Harvey Kliman, MD, chercheur au Département d'obstétrique, de gynécologie et de sciences de la reproduction de la Yale School of Medicine, et ses collaborateurs de recherche à l'Institut MIND de l'Université de Californie à Davis ont analysé 117 placentas de nouveau-nés à risque. les familles - celles qui ont déjà eu un ou plusieurs enfants autistes.
Ces familles ont participé à une étude intitulée Marqueurs du risque d'autisme chez les bébés - Apprendre les premiers risques. Les enquêteurs ont comparé ces placentas à 100 placentas de contrôle collectés par des chercheurs de UC David de la même région.
Le placenta empêche le sang du bébé à naître de se séparer de la mère et donne au bébé de l'oxygène et des nutriments. Lorsque le bébé est né, le placenta suit le bébé hors de l'utérus.

le les placentas à risque avaient au moins 15 inclusions de trophoblastes, et aucun des placentas témoins n'avait plus de deux inclusions de trophoblastes.
Kliman a suggéré que ces résultats impliquent qu'un placenta avec quatre inclusions de trophoblastes ou plus peut prédire de manière conservatrice qu'un bébé a 96,7% de risque d'être autiste.
À ce jour, les antécédents familiaux constituent le prédicteur le plus précis du risque d'autisme. Les parents qui ont un enfant autiste sont neuf fois plus susceptibles d'avoir un deuxième enfant autiste. Ces familles à risque pourraient mettre en ?uvre des stratégies d'intervention précoce pour améliorer les résultats avec leurs autres enfants.

Kliman a conclu:

"Malheureusement, les couples sans susceptibilité génétique connue doivent s'appuyer sur l'identification de signes précoces ou d'indicateurs qui peuvent ne pas se manifester ouvertement avant la deuxième ou troisième année de vie de l'enfant. J'espère que le diagnostic du risque d'autisme et que les enfants présentant un nombre accru d'inclusions de trophoblastes auront des interventions précoces et une meilleure qualité de vie grâce à ce test. "

L'étude actuelle a été construite sur des recherches antérieures de la Yale School of Medicine. Kliman et son équipe ont examiné le même sujet à plus petite échelle en 2006, analysant la présence d'inclusions de trophoblastes sur le placenta. Au cours de cette petite étude, ils ont également découvert que c'était un marqueur de l'autisme.
Écrit par Kelly Fitzgerald