Cancer de la peau avancé Espoir Avec Vemurafenib Et Ipilimumab

Les scientifiques ont révélé lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) que les patients atteints de mélanome avancé peuvent vivre plus longtemps avec l'ipilimumab et ont une meilleure probabilité de survivre plus longtemps avec Vemurafenib que la chimiothérapie.
Dans un essai clinique de phase trois, le vémurafénib a été testé sur 675 participants, tous atteints de mélanome avancé. 84% des personnes sous pilules de vémurafénib prises deux fois par jour étaient vivantes six mois plus tard, contre 64% de celles sous chimiothérapie standard.
48% de ceux sous vémurafénib ont présenté un rétrécissement significatif de la tumeur.
La moitié de tous les patients atteints de cancer de la peau avancé ont un gène défectueux - BRAF. Le vémurafénib agit sur ce gène défectueux en ciblant et en bloquant cette protéine au niveau cellulaire. Les responsables de l'étude ont été tellement impressionnés par les résultats que le traitement a été arrêté tôt, de sorte que les participants à la chimiothérapie ont pu passer à Vemurafenib.
Par rapport à la chimiothérapie, le vémurafénib a également permis de réduire de 74% le risque d’aggravation de la maladie.
Vemurafenib est développé par Genentech (Roche) et Plexxikon Inc.
Le chef de l'étude, le Dr Paul Chapman, du service de mélanome et de sarcome du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, a déclaré:

"C'est le début de la médecine personnalisée dans le mélanome", a déclaré le Dr Chapman. Nous avons vu les tumeurs rétrécir rapidement et, chez certains patients, la qualité de vie s’est considérablement améliorée. Ce fut une année très excitante. "

Des essais sont actuellement en cours pour déterminer si le vémurafénib pourrait aider les patients présentant d'autres types de cancers.
Un autre essai clinique a démontré que l'ipilimumab (Yervoy) peut aider les patients atteints de mélanome avancé à vivre plus longtemps (allongement de la durée de survie).
502 patients ont été impliqués dans un essai clinique randomisé en double aveugle qui a examiné la réponse de patients qui venaient d'être diagnostiqués et qui n'avaient pas eu de traitement antérieur pour leur maladie. La moitié d'entre eux prenaient de la dacarbazine (traitement de chimiothérapie standard), tandis que l'autre moitié prenait de l'ipilimumab et une chimiothérapie standard.
Un nombre considérable de patients qui auraient normalement dû mourir au bout de quelques mois ont vécu pendant des années, ont expliqué les chercheurs. Les chercheurs ont déclaré que Yervoy avait presque doublé le nombre de patients ayant survécu trois ans ou plus.
Le responsable de l'étude, Jedd Wolchok MD, PhD, également membre du service de mélanome et de sarcome du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, a déclaré:

«L’ipilimumab bloque un frein très critique que le système immunitaire utilise pour se retenir d’attaquer les tissus normaux. En bloquant temporairement ce frein, l’ipilimumab permet au système immunitaire de s’activer de manière plus robuste qu’il ne le ferait autrement et la production d'anticorps et de cellules T capables de reconnaître le mélanome menant à la lutte contre la maladie. "

Yervoy a été créé par Bristol-Myers Squibb Co.
Les organismes nationaux de réglementation, tels que le NICE (Institut national pour l'excellence clinique) au Royaume-Uni, l'EMA (European Medicines Agency) et la FDA évaluent actuellement les deux traitements. Les médias britanniques estiment qu'ils pourraient être disponibles au Royaume-Uni d'ici la fin de l'année. En mars 2011, la FDA (Food and Drug Administration) a approuvé l'ipilimumab comme traitement du mélanome avancé.
Le Dr Allen Lichter, directeur général de l'American Society of Clinical Oncology, a déclaré:

"Le mélanome vient de voir un
renaissance de nouveaux agents. "

Aux États-Unis, 68 000 patients ont reçu un diagnostic de mélanome en 2010. La même année, 8 700 décès ont été causés par un mélanome aux États-Unis.
Ecrit par Christian Nordqvist