fr.3b-international.com
Alzheimer: le resvératrol cible certaines interactions protéiques
Une nouvelle étude du Buck Institute en Californie offre un aperçu de nouveaux traitements ciblant l'interaction entre les protéines ApoE4 et SirT1, et se rapproche du développement de traitements préventifs de la maladie d'Alzheimer chez les personnes génétiquement prédisposées à la maladie.
Les scientifiques ont identifié une protéine porteuse de cholestérol, appelée ApoE4, comme facteur de risque génétique majeur de la maladie d'Alzheimer.
Cette protéine est présente dans 25% de la population américaine et on sait qu’elle est présente chez environ 66% des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, mais on ne comprend pas comment l’ApoE4 augmente le risque de développer cette maladie neurodégénérative.
Dans une étude publiée dans Les actes de l'Académie nationale des sciencesLes chercheurs pensent qu’ils se rapprochent de la découverte du lien entre ApoE4 et SirT1 - une protéine anti-âge.
Et ils ont montré que ce lien est ciblé par le resvératrol, un composé présent dans le vin rouge.
Les scientifiques principaux Rammohan Rao, PhD, et Dale Bredesen, MD, expliquent que les niveaux de SirT1 chutent de manière dramatique en présence d'Apo4E.
L'étude montre que cette réduction peut être trouvée à la fois dans des cellules neurales cultivées et dans des échantillons de cerveau prélevés chez des patients atteints d'Apo4E et d'Alzheimer.
Arrêt de l'accumulation de bêta-amyloïde
Les scientifiques affirment également que certaines des anomalies associées à Apo4E et à Alzheimer, telles que la création de bêta-amyloïde, pourraient être évitées en augmentant SirT1.
En outre, les chercheurs affirment que la réduction de SirT1 modifie la façon dont la protéine précurseur amyloïde est traitée. Une plus grande quantité de bêta-amyloïde se forme lorsque les taux d'Apo4E sont élevés, ce qui est important car la bêta-amyloïde est associée aux plaques collantes qui sont l'une des caractéristiques de la maladie d'Alzheimer.
Dr. Bredesen, PDG fondateur du Buck Institute, déclare:
"Les mécanismes biochimiques qui lient l'ApoE4 à la maladie d'Alzheimer ont été en quelque sorte une boîte noire. Cependant, les travaux récents d'un certain nombre de laboratoires, y compris le nôtre, ont commencé à ouvrir la boîte."
Environ 66% des personnes atteintes d’Alzheimer ont la protéine Apo4E. La recherche continue à explorer les liens entre les deux.
Les chercheurs notent que la maladie d'Alzheimer affecte plus de 5 millions d'Américains et qu'il n'existe actuellement aucun traitement connu pour guérir ou stopper la progression de la maladie.
Les scientifiques espèrent que leurs recherches permettront d'identifier des traitements pouvant être administrés aux porteurs d'Apo4E pour stopper le développement de la maladie.
Les chercheurs ont encore du mal à comprendre les causes de la maladie d'Alzheimer. Plus tôt ce mois-ci Nouvelles médicales aujourd'hui ont rapporté que le manque de sommeil pouvait augmenter les risques et que les personnes présentant des artères durcies étaient plus susceptibles de présenter des plaques bêta-amyloïdes sur leur cerveau.
Le Département de la santé et des services sociaux souligne l’importance de trouver un traitement ou une prévention efficace contre la maladie d’Alzheimer en soulignant que le nombre de patients devrait augmenter de façon spectaculaire au cours des 20 prochaines années.
Le rapport indique:
"La prévalence des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer double tous les cinq ans au-delà de l’âge de 65 ans. L’augmentation significative de la population âgée de plus de 85 ans entre 2010 et 2030 (de 5,5 à 8,7 millions) nombre de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer. "
Rammohan Rao, professeur associé de recherche au Buck Institute, espère que cette recherche aidera. Il dit:
"Cette recherche offre un nouveau type de dépistage pour la prévention et le traitement de la maladie d'Alzheimer.
L'un de nos objectifs est d'identifier un traitement sûr et non toxique qui pourrait être administré à toute personne porteuse du gène ApoE4 pour prévenir le développement de la maladie d'Alzheimer. "
Les perspectives pour les patients souffrant de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B avec une mutation appelée chromosome de Philadelphie sont médiocres. Mais des chercheurs de l’École de médecine de l’Université de Stanford ont fait une découverte fortuite qui suscite l’espoir de nouveaux traitements contre le cancer du sang agressif. B-ALL est un cancer agressif qui affecte les globules blancs.
Qu'est-ce que l'érythroblastose f?tale?
Table des matières Quand l'incompatibilité peut-elle causer des problèmes? Symptômes Diagnostic et traitement Prévention L'érythroblastose f?tale, également connue sous le nom d'anémie hémolytique, est une maladie grave qui résulte le plus souvent d'une incompatibilité entre le groupe sanguin materno-f?tal (facteur Rh). Le facteur Rh est une protéine héritée, présente à la surface des globules rouges.
