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Test sanguin pour indiquer le risque de cancer du sein «en développement»
Des chercheurs de l'University College London au Royaume-Uni développent un test sanguin simple pour aider à prédire la probabilité qu'une femme développe un cancer du sein. Ils publient leurs recherches dans la revue en libre accès Médecine génomique.
L'équipe de l'University College London (UCL) a d'abord identifié une signature épigénétique pouvant être détectée dans le sang de femmes ayant une mutation génétique héréditaire qui les prédispose au cancer du sein.
La mutation se produit dans le gène BRCA1 et on pense qu'elle cause au moins 10% des cancers du sein. Les causes derrière les 90% des cancers sont inconnues. De plus en plus, la recherche s'éloigne de l'idée selon laquelle les mutations génétiques sont les seuls contributeurs au développement de la maladie.
Au lieu de cela, les scientifiques étudient maintenant comment l'arrangement et l'expression de notre génèse - l'épigénétique - affectent leur fonctionnement. Le sujet de la recherche de l'UCL est un mécanisme épigénétique très étudié appelé "méthylation de l'ADN".
Les chercheurs ont analysé des échantillons de sang prélevés sur deux grandes cohortes de femmes britanniques: l’enquête nationale du MRC sur la santé et le développement et l’essai collaboratif du Royaume-Uni sur le dépistage du cancer de l’ovaire. Les échantillons ont été prélevés plusieurs années avant que la femme ne développe un cancer.
En comparant les signatures de méthylation de l'ADN dans le sang des femmes, les chercheurs ont constaté que les femmes ayant développé un cancer du sein à la fois héréditaire et non héréditaire partageaient la même signature.
Comme l'explique Martin Widschwendter, auteur principal de l'étude et directeur du département du cancer chez les femmes à l'University College de Londres:
"Nous avons identifié une signature épigénétique chez les femmes présentant un gène muté BRCA1 lié à un risque accru de cancer et à des taux de survie inférieurs. De manière surprenante, nous avons trouvé la même signature dans de grandes cohortes de femmes sans mutation BRCA1 et capable de prédire le risque de cancer du sein plusieurs années avant le diagnostic. "
Le professeur Widschwendter et ses collègues pensent que la signature épigénétique pourrait être responsable de la réduction des gènes dans les cellules immunitaires. Si ces gènes sont réduits au silence, alors le système immunitaire pourrait être moins en mesure de prévenir le développement du cancer du sein.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer si la signature est un indicateur du risque de cancer du sein ou si elle est impliquée dans la progression de la maladie.
Cependant, d'autres recherches sont nécessaires pour confirmer si la signature est un indicateur du risque de cancer du sein ou si elle est impliquée dans la progression de la maladie.
«Les données sont encourageantes», conclut le professeur Widschwendter, «car cela montre le potentiel d’un test épigénétique basé sur le sang pour identifier le risque de cancer du sein chez les femmes sans mutations génétiques prédisposantes connues».
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Aussi, une étude récente publiée dans PLOS Medicine explorés en utilisant des grains de beauté comme prédicteur du cancer du sein. Les chercheurs à l'origine de cette étude ont observé que les taupes grossissent ou s'assombrissent pendant la grossesse et se demande donc s'il existe une association entre des taux hormonaux élevés et des grains de beauté susceptibles d'influer sur le développement du cancer du sein.
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