Survie au cancer du sein - Pourquoi Avastin et Sutent ne vous aident pas

Selon une étude réalisée sur des souris par des chercheurs du Michigan Comprehensive Cancer, Avastin et Sutent, deux médicaments anticancéreux, ne conduisent pas à une survie plus longue chez les patientes atteintes du cancer du sein. Centre, et publié dans le Actes de l'Académie nationale des sciences (première édition).
Même si Sutent (sunitinib) et Avastin (bevacizumab) rétrécissent les tumeurs du cancer du sein et ralentissent le développement du cancer, leurs effets sont de courte durée - le cancer recommence à croître et se métastase (se propage).
L'auteur de l'étude, Max S. Wicha, M.D., a écrit:

"Cette étude fournit une explication pour les résultats des essais cliniques démontrant que chez les femmes atteintes d'un cancer du sein, des agents antiangiogéniques tels qu'Avastin retardent la récidive de la tumeur mais n'affectent pas la survie du patient.
Si nos résultats s'appliquent à la clinique, cela suggère que, pour être efficaces, ces agents devront être associés à des inhibiteurs de cellules souches cancéreuses, une approche actuellement à l'étude en laboratoire. "

Le Dr Wicha et son équipe ont traité des souris de laboratoire atteintes d'un cancer du sein avec du bevacizumab et du sunitinib. Ces deux médicaments arrêtent l'angiogenèse - la croissance et la formation des vaisseaux sanguins qui alimentent une tumeur. Ils ont constaté que ces médicaments, lorsqu'ils sont utilisés pour traiter les tumeurs du cancer du sein, déclenchent le développement de davantage de cellules souches cancéreuses. Les cellules souches du cancer de la tige favorisent la croissance et la propagation de la tumeur; le traitement standard est généralement inefficace contre eux. Le traitement standard signifie ici l'utilisation de médicaments anti-angiogenèse seuls.
Après avoir traité les souris avec l'un ou l'autre de ces médicaments, les auteurs ont indiqué que le nombre total de cellules souches cancéreuses augmentait. Ils croient que cela est dû à une réponse cellulaire à l'hypoxie (faible teneur en oxygène). Ils ont également pu identifier la voie impliquée dans l'hypoxie qui a activé les cellules souches.

Avastin, qui est approuvé par la FDA pour plusieurs cancers, a obtenu l'approbation de l'Agence pour le traitement du cancer du sein. La FDA a déclaré que les essais cliniques avaient démontré que les effets d'Avastin étaient trop brefs - les patients rechutaient rapidement, leur cancer se propageant de manière plus virulente. L'Agence a ajouté qu'Avastin n'avait aucun impact sur la survie des patients.
Les auteurs disent que les médicaments anti-angiogenèse, tels qu'Avastin et Sutent, devraient être administrés avec un inhibiteur de cellules souches cancéreuses pour améliorer leur efficacité. Ils ont ajouté que, selon les données préliminaires d'une étude en cours, cette approche semble être efficace.
L'American Cancer Society affirme que d'ici la fin de 2012, plus de 209 000 Américains auront reçu un diagnostic de cancer du sein et que plus de 40 000 d'entre eux seront morts de cette maladie.
Ecrit par Christian Nordqvist