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La leucémie infantile peut être héritée, montre une étude de gène
Selon une étude publiée dans la revue scientifique, les scientifiques ont découvert deux variantes génétiques qui montrent que la susceptibilité et la survie de la leucémie infantile peuvent être héritées. Du sang.
Des chercheurs de l'Institute of Cancer Research à Londres ont déclaré que cette découverte pourrait conduire à de nouveaux médicaments pour les enfants qui ne répondent pas bien aux traitements actuels de la maladie.
La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) chez les enfants est le cancer le plus fréquent chez les enfants et les adolescents. Elle survient lorsque la moelle osseuse produit trop de lymphocytes immatures - un type de globule blanc. Le début est le plus fréquent entre 2 et 4 ans.
Pour l'étude, les chercheurs ont analysé le génome de plus de 1 500 enfants atteints de leucémie, ainsi que 4 500 enfants en bonne santé.
Les résultats de l'analyse ont révélé un lien étroit entre deux polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) - «erreurs de copie» dans l'ADN - avec susceptibilité à la leucémie.
Les chercheurs affirment que l'un des SNP, appelé rs3824662 et trouvé dans le gène GATA3, était lié à un sous-type de tumeur connu pour avoir des taux de rechute deux fois plus élevés et une survie globale plus faible.
Richard Houlston, professeur de génétique moléculaire et de population à l'Institut de recherche sur le cancer et auteur principal de l'étude, a déclaré: Nouvelles médicales aujourd'hui:
"Ces résultats sont très significatifs car ils fournissent des preuves supplémentaires de la susceptibilité héréditaire au développement d'une leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant.
En outre, l'un des SNP est également lié au risque de développement d'une forme spécifique de LAL, qui a un mauvais pronostic. Cette découverte fournit de nouvelles informations sur la manière dont TOUS se développe. "
Selon l'American Cancer Society, les taux de survie des enfants atteints de leucémie ont considérablement augmenté avec le temps, et un taux de survie à cinq ans pour la LAL est maintenant supérieur à 85%.
Cependant, les chercheurs ajoutent que, bien que les traitements contre la maladie aient parcouru un long chemin, il y a encore un certain nombre de patients qui ne réagissent pas bien.
"Ces résultats fournissent des indications supplémentaires sur les bases génétiques et biologiques de la prédisposition génétique héréditaire à la leucémie lymphoblastique aiguë chez les enfants", déclare Chris Bunce, directeur de recherche chez Leukemia and Lymphoma Research, qui a financé l'étude.
"En comprenant comment différentes variations génétiques déterminent le sous-type de cancer, nous pouvons adapter le traitement en conséquence", ajoute-t-il.
Le professeur Houlston dit:
"A long terme, les connaissances sur les gènes et les voies d'accès au développement de la LAL seront probablement très utiles pour concevoir de nouvelles thérapies et adapter le traitement des patients."
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