Le médicament contre l'hépatite C chronique de génotype 1, Victrelis (bocéprévir), lancé au Royaume-Uni aujourd'hui

Victrelis (bocéprévir), le premier médicament autorisé à cibler directement le virus de l'hépatite, a été lancé aujourd'hui au Royaume-Uni. Victrelis aiderait à éliminer le virus chez près de trois fois plus de patients qui ne répondaient pas correctement aux traitements antérieurs, et près de deux fois plus de patients naïfs de traitement que le traitement actuel.
Victrelis est destiné aux patients adultes souffrant d'une infection chronique par le génotype 1 de l'hépatite C (CHC). Son utilisation a été approuvée avec le traitement standard - peginterféron alfa et ribavirine. Il est indiqué chez les patients présentant une maladie hépatique compensée qui n'ont pas répondu au traitement antérieur ou qui n'ont pas encore été traités (traitement naïf).
Les essais cliniques ont rapporté que:

• En ajoutant le bocéprévir au traitement standard, on a multiplié par 2,8 le nombre de patients ayant obtenu une RVS (réponse virologique soutenue, c’est-à-dire élimination du virus), par rapport à ceux qui suivaient un traitement standard.
• Chez les patients n'ayant jamais reçu de traitement (jamais traités auparavant), l'ajout de bocéprévir a été multiplié par 1,7 par le nombre de patients ayant obtenu une RVS, comparativement à ceux traités uniquement en traitement standard.

Le bocéprévir a été approuvé après une évaluation accélérée par l'EMA (Agence européenne des médicaments), en raison de son besoin majeur de santé publique.
Ashley Brown, consultante en hépatologie des hôpitaux St. Mary's et Hammersmith, a déclaré:

"Au cours des 10 dernières années, le traitement du VHC a peu évolué et une proportion importante de patients n’a pas répondu aux normes de soins actuelles. Victrelis est le premier médicament autorisé à cibler directement le virus. patients de génotype 1 et nouvel espoir pour ceux chez qui un traitement antérieur a échoué. "

Environ un quart de million d’individus au Royaume-Uni sont atteints d’hépatite C de façon chronique. Le diagnostic est généralement retardé car un nombre considérable de personnes sont infectées pendant une longue période avant de présenter des symptômes. Par conséquent, il est parfois appelé le épidémie silencieuse. Un médecin généraliste (médecin généraliste, médecin de premier recours) avec une liste de 1 800 patients aura généralement entre 8 et 20 patients atteints d'une hépatite C.
L'hépatite C, causée par un virus véhiculé par le sang, peut éventuellement entraîner une inflammation du foie et une cicatrisation (fibrose) du tissu hépatique. Il peut éventuellement évoluer vers la cirrhose et le cancer du foie.
Il existe différents génotypes (souches) du virus. Au Royaume-Uni, le génotype 1 affecte entre 40% et 50% des individus infectés. Le génotype 1 est également le plus difficile à éliminer, avec un taux de RVS de 40% sur le traitement actuel. Les taux de RVS pour les génotypes 2, 3 et 9 sont d'environ 80%.
Deux études pivotales de phase III, connues sous le nom de HCV RESPOND-2 et HCV SPRINT-2, ont porté sur l’ajout de bocéprévir au traitement standard. Ils comprenaient 403 patients qui n'avaient pas répondu au traitement antérieur et 1 097 qui n'avaient jamais été traités. Les deux études comprenaient un thérapie guidée par réponse bras qui a examiné la durée de traitement raccourcie. Certains patients non traités auparavant auraient pu s'arrêter à 28 semaines plutôt que les 48 semaines de traitement standard seules.
Le bocéprévir interfère avec la capacité du virus de l’hépatite C à se répliquer. Il inhibe une enzyme virale clé. La thérapie standard actuelle stimule le système immunitaire du patient pour obtenir une réponse.
Les effets indésirables les plus fréquents liés au bocéprévir comprenaient l’anémie, la dysgueusie (goût métallique), les maux de tête, la nausée et la fatigue. Les effets secondaires, lorsqu'ils se produisent, sont considérés comme gérables.
Ecrit par Christian Nordqvist