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CooperVision élargit le rappel mondial des lentilles de contact
Certains lots de lentilles de contact Avaira Sphere ont été ajoutés au rappel mondial de la gamme de produits de la marque Avaira par CooperVision. La société a déclaré que le niveau de résidus d’huile de silicone dans certains lots de lentilles Avaira Sphere ne répondait pas à ses exigences de qualité actualisées. L'huile de silicone sur les lentilles de contact peut causer une gêne, une douleur oculaire, une vision trouble et même des blessures aux yeux nécessitant des soins médicaux.
CooperVision travaille en étroite collaboration avec la Food and Drug Administration (FDA), a annoncé l'agence.
Christine Moench, vice-présidente, Affaires réglementaires mondiales et assurance qualité, CooperVision, a déclaré:
"La société est convaincue que nous avons trouvé le problème et a pris des mesures correctives pour résoudre le problème. La santé et la sécurité de nos clients sont notre priorité absolue."
Les clients présentant des symptômes décrits ci-dessus et portant des lentilles de contact Avaira Sphere doivent les sortir immédiatement et contacter leur spécialiste des soins de la vue.
Les clients utilisant des lentilles de contact Avaira Sphere doivent:
- Entrez le numéro de lot de l'emballage sur le carton de la lentille de contact ou l'étiquette du blister pour savoir si sa lentille est incluse dans ce rappel actuel. Allez sur www.coopervision.com/international-recall pour le savoir.
Cette image montre où les numéros de lot peuvent être trouvés - Le numéro de téléphone suivant est disponible pour déterminer si le numéro de lot de votre produit fait partie de ce rappel. (USA) 1-855-526-6737 (de 9h00 à 17h00 HNE du lundi au vendredi)
- Les clients qui ont des lentilles qui font partie de ce rappel doivent les retourner à l'endroit où ils les ont achetés ou à leur spécialiste des soins de la vue
- Les patients ou les professionnels de la santé qui identifient des événements indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont invités à les signaler au programme de déclaration des événements indésirables MedWatch de la FDA par les moyens suivants:
- en ligne www.fda.gov/MedWatch/report.htm
- par courrier postal, les détails sont disponibles sur www.fda.gov/MedWatch/report.htm. (Un formulaire FDA 3500 pré-adressé et affranchi)
- par fax au: (USA) 1-800-FDA-0178
Les lentilles Avaira Sphere qui ne font pas partie de ce rappel continueront d'être expédiées.
CooperVision demande aux professionnels des soins de la vue d'informer leurs patients de ce rappel élargi.
Ecrit par Christian Nordqivst
La fusion de deux gènes augmente le risque de tumeur cérébrale
Une nouvelle étude menée par des chercheurs du centre médical de l'Université Columbia (CUMC) montre que certains cas de glioblastome, une forme très commune et agressive de cancer du cerveau primaire, sont causés par la fusion de deux gènes adjacents. L'étude, publiée en ligne dans la revue Science, a également montré que la croissance du glioblastome chez la souris pourrait être considérablement ralentie par les médicaments, qui ciblent la protéine produite par ces deux gènes adjacents.
Versions génériques de sang éclaircissant Plavix approuvé par la FDA
Des versions génériques de médicaments anticoagulants - Plavix (bisulfate de clopidogrel) - ont été approuvées par la FDA (Food and Drug Administration). Le bisulfate de clopidogrel réduit la probabilité que les plaquettes sanguines s'agglomèrent et forment des caillots dans les vaisseaux sanguins, ce qui réduit le risque d'accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque.
