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La tuberculose pharmacorésistante peut être traitée avec un nouveau médicament à petites molécules
Dans une nouvelle étude, des scientifiques expliquent comment un nouveau médicament à petite molécule semble capable de tuer la tuberculose résistante aux médicaments sans effets secondaires toxiques.
La tuberculose - appelée tuberculose - est une infection causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis. La tuberculose peut se propager à n'importe quel organe du corps, mais se trouve le plus souvent dans les poumons.
La tuberculose se trouve le plus souvent dans les poumons.
Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), 9 millions de personnes dans le monde ont contracté la tuberculose en 2013 et 1,5 million en sont mortes.
Bien que la tuberculose soit curable et évitable, la menace que représentent les formes de la bactérie résistante aux médicaments constitue un problème de santé mondial croissant.
L'utilisation inappropriée des antibiotiques a conduit à l'apparition de nouvelles souches de tuberculose résistantes aux deux médicaments les plus puissants utilisés pour le traiter: l'isoniazide et la rifampicine.
Aujourd'hui, des chercheurs de l'université de Géorgie (UGA) à Athènes ont mis au point un nouveau médicament à petites molécules pouvant servir de traitement contre la tuberculose multirésistante qui ne peut pas être traitée avec des médicaments conventionnels.
L'équipe rapporte les résultats dans la revue Lettres Bioorganiques et Chimiques Médicinales.
Le médicament «perturbe les étapes fondamentales du processus de reproduction» de la bactérie de la tuberculose
L'auteur principal, le Dr Vasu Nair, directeur du Centre for Drug Discovery de l'UGA, a déclaré:
Faits en bref sur la tuberculose- La tuberculose est la deuxième cause de mortalité la plus importante dans le monde, après le VIH / sida, en raison d’un seul agent infectieux
- Environ un tiers de la population mondiale souffre d'une tuberculose latente, c'est-à-dire qu'elle porte la bactérie mais n'est pas (encore) malade et ne peut donc pas la transmettre
- En 2013, environ 480 000 personnes ont développé une tuberculose multirésistante.
En savoir plus sur la tuberculose
"La tuberculose multirésistante se répand rapidement dans de nombreuses régions du monde. Il existe un besoin énorme de nouvelles thérapies et nous pensons que notre laboratoire a mis au point un puissant candidat qui perturbe les étapes fondamentales du processus de reproduction de la bactérie."
Comme de nombreux organismes vivants, les processus qui permettent de conserver les cellules bactériennes M. tuberculosis vivants et fonctionnels reposent sur trois types de grandes molécules: l'ADN, l'ARN et les protéines.
En d'autres termes, l'ADN est le lieu de stockage à long terme des instructions qui rendent l'organisme et toutes ses cellules et fonctions. Les molécules d'ARN - qui sont synthétisées à partir de l'ADN selon les besoins - transforment les parties requises de l'ADN en protéines, les chevaux de trait des cellules.
Le Dr Nair et ses collègues se sont intéressés à une molécule particulière - une enzyme qui aide à produire de l'ARN de la tuberculose appelée ARN polymérase ou RNAP. Sans cette molécule, la bactérie de la tuberculose ne peut pas produire les protéines dont elle a besoin pour survivre.
L'équipe a mis au point un composé qui interrompt le processus par lequel le RNAP produit l'ARN de la tuberculose. Le composé - qu'ils appellent «composé 2» dans leur papier - est une petite molécule qui se lie à des acides aminés et au magnésium spécifiques dans les cellules bactériennes.
La drogue a un potentiel de thérapie à double usage contre la tuberculose et le VIH
Dr. Nair dit que le composé s'arrête M. tuberculosis les bactéries de croître et de se reproduire, la rendant ainsi incapable de propager l'infection. Il ajoute:
"Plus important encore, le composé montre des niveaux très faibles de cytotoxicité, ce qui signifie qu'il n'est pas nocif pour le corps."
Lui et ses collègues ont également effectué des tests approfondis sur des cellules humaines et des parties de cellules afin de déterminer combien de temps le composé pourrait s'écouler du corps humain. Dr. Nair dit que les résultats étaient très favorables et:
"La demi-vie est un peu plus de 14 heures, et toutes les traces du médicament devraient être éliminées par des fonctions corporelles normales."
L’équipe a également été surprise, lors des premiers tests sur le nouveau composé, d’avoir de fortes propriétés anti-VIH. Cela pourrait ouvrir la voie à des thérapies à double usage, où le médicament s'attaque à plusieurs maladies en même temps.
Selon l'OMS, un médicament à double usage qui s'attaque simultanément à la tuberculose et au VIH est une perspective très intéressante, car le risque de développer la tuberculose est 26 à 31 fois plus élevé chez les personnes infectées par le VIH.
UGA dispose d'un bureau de licences technologiques qui recherche actuellement des partenaires commerciaux pour développer le médicament.
Une subvention des National Institutes of Health a financé l'étude.
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