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Ebola: une nouvelle étude est la première à rapporter le succès du vaccin en Afrique
À ce jour, près de 7 000 décès ont été signalés à la suite de l'épidémie d'Ebola de 2014, la majorité étant survenue en Afrique de l'Ouest. Maintenant, une nouvelle étude publiée dans Le lancette est le premier à révéler le succès d’un vaccin contre le virus Ebola dans une population africaine, ainsi que le succès d’un vaccin contre le virus de Marburg, étroitement apparenté.
Cette dernière étude est la première à rapporter des résultats prometteurs pour un vaccin contre le virus Ebola dans une population africaine, selon les chercheurs.
Ebola et Marburg appartiennent à une famille de virus appelée Filoviridae, ou filovirus, qui sont connus pour provoquer une fièvre hémorragique grave chez l'homme et chez les non-primates. Il existe cinq espèces de virus Ebola; les souches du Zaïre (EBOV) et du Soudan (SUDV) sont à l'origine de l'épidémie de 2014. Marburg est un virus à souche unique.
Dans son essai clinique de phase 1, mené par la Dre Julie Ledgerwood des Instituts nationaux des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), l'équipe a testé l'efficacité de deux vaccins - un pour les souches Ebola et SUDV (vaccin EBO). pour Marburg (vaccin MAR) - chez 108 participants sains âgés de 18 à 50 ans de Kamapala, en Ouganda, entre novembre 2009 et avril 2010.
Les vaccins, créés par des chercheurs du NIAID, sont constitués de structures protéiques à la surface externe des virus. Celles-ci génèrent une réponse immunitaire dans le corps mais ne permettent pas la réplication virale.
Efficacité et sécurité des vaccins «particulièrement encourageantes»
Au début de l'étude et à 4 et 8 semaines plus tard, les participants ont été randomisés pour recevoir une injection du vaccin EBO, du vaccin MAR, des vaccins ou d'un placebo.
L'équipe a constaté que les vaccins EBO et MAR, administrés séparément et ensemble, déclenchent efficacement une réponse immunitaire chez les participants en neutralisant les anticorps et les cellules T contre les protéines des virus.
Parmi les participants ayant reçu le vaccin EBO, 17 sur 30 ont présenté une réponse immunitaire à la protéine Ebola Zaire 4 semaines après la dernière injection, tandis que 14 des 30 participants ayant reçu le vaccin EBO et MAR ont présenté une réponse anticorps contre la protéine. Les chercheurs notent cependant que ces anticorps étaient à des niveaux indétectables au cours des 11 mois suivants.
Selon les chercheurs, les deux vaccins ont été bien tolérés par les participants, avec un seul effet indésirable - un faible nombre de globules blancs - signalé chez un participant ayant reçu le vaccin MAR uniquement. Ce cas, cependant, ne semblait pas avoir été déclenché par le vaccin.
Commentant les conclusions de l'équipe, le Dr Ledgerwood a déclaré:
"C’est la première étude à démontrer une sécurité et une réponse immunitaire comparables à celles d’un vaccin expérimental contre le virus Ebola dans une population africaine. Ce phénomène est particulièrement encourageant d'autres maladies. "
Les résultats ont déjà stimulé les essais cliniques d'un autre vaccin contre Ebola
Le Dr Ledgerwood note que les résultats de cette étude ont déjà «servi de base» et ont stimulé les essais cliniques d'un autre vaccin contre Ebola, connu sous le nom de cAd3-EBO, administré à l'aide d'un virus «froid» du chimpanzé.
Rapporté par Nouvelles médicales aujourd'hui En septembre, le vaccin s'est révélé avoir induit une immunité à long terme contre Ebola chez les singes, ce qui a conduit les National Institutes of Health à annoncer que le vaccin entrerait en phase 1 d'essais cliniques aux États-Unis. Il entre également dans des essais élargis en Europe et en Afrique.
Dans un éditorial lié à cette dernière étude, le Dr Saranya Sridhar, du Jenner Institute de l’Université d’Oxford au Royaume-Uni, affirme que les résultats devraient constituer un «point focal» pour le développement du vaccin contre le virus Ebola.
"Compte tenu des avantages peu encourageants du recul, compte tenu de l'évolution de l'épidémie d'Ebola en 2014, nous devons nous demander si un vaccin contre le filovirus devrait avoir connu un développement clinique plus avancé", ajoute-t-elle.
"La réponse internationale à l'épidémie actuelle d'Ebola est un exemple de la rapidité et de la finalité avec lesquelles le développement de vaccins cliniques peut progresser et a établi la référence par rapport à laquelle le développement futur de vaccins doit être jugé.
Cette étude est la première étape sur la voie ambitieuse du déploiement des vaccins contre le filovirus en Afrique et doit servir à secouer les toiles d'araignée métaphoriques qui peuvent ralentir notre progression vers cette destination. "
Un rapport récent, également publié dans Le lancette, révèle comment un médecin qui a contracté le virus Ebola en Sierra Leone a été traité avec succès avec un médicament appelé FX06, qui est actuellement soumis à des tests d'utilisation contre le syndrome de fuite vasculaire.
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