Le vaccin contre Ebola a été utilisé chez le singe; cible médicamenteuse potentielle trouvée

Un nouveau vaccin contre Ebola peut être testé chez l’homme après que huit macaques immunisés expérimentalement n’ont pas succombé à l’infection mortelle, alors que deux singes non vaccinés l’ont fait. Et dans un développement séparé, la recherche sur les mécanismes biologiques du virus a produit des résultats susceptibles de déboucher sur un traitement médicamenteux futur.
La nouvelle étude a fourni des réponses sur les limites des vaccins et les secrets d'Ebola.

Le vaccin - qui protégeait les animaux après une dose unique - a montré son efficacité pour surmonter les limitations de sécurité observées lors de l’utilisation du virus de la stomatite vésiculaire (VSV) comme vecteur.

L'utilisation de ce virus est conçue pour transporter, de la manière la plus inoffensive possible, les protéines provoquant l'immunité de la souche Makona du virus Ebola Zaïre.

Les scientifiques travaillant sur la nouvelle version de ce type de vaccin ont partagé leurs résultats dans une lettre à la revue. La nature.

Ils affirment que la virémie associée au vaccin qui a été observée dans le vaccin à base de VSV de première génération, déjà utilisé dans des essais sur des humains, a maintenant été "réduite de dix fois" dans leur étude.

Les experts ont travaillé ensemble à partir de la faculté de médecine de l’Université du Texas, y compris le Galveston National Laboratory, et les départements d’immunologie et de virologie commerciales de Profectus BioSciences.

Profectus - spécialisé dans les vaccins à base de VSV (le virus qui nous affecte rarement, avec des symptômes pseudo-grippaux et affectant le plus souvent les bovins, qui ont une maladie ressemblant à la fièvre aphteuse) - a été financé pour le développement du virus Ebola vaccins par des subventions du gouvernement américain, rapports Le New York Times.

Les scientifiques ont travaillé avec Profectus pour utiliser sa "plate-forme vectorielle" VesiculoVax. Le directeur scientifique du cabinet, John Eldridge, PhD, déclare dans un communiqué de presse:

"Il s'agit de la première démonstration d'un vaccin capable de conférer rapidement une protection à dose unique contre la souche actuelle du virus Zola Ebola de Makona, responsable de plus de 10 000 décès dans l'épidémie en cours en Afrique de l'Ouest."

Dans la conclusion de leur article, les chercheurs décrivent le potentiel du vaccin:

"Ces découvertes ouvrent la voie à l'identification et à la fabrication de vaccins plus sûrs, à dose unique et à haute efficacité pour lutter contre les épidémies actuelles et futures de filovirus en Afrique et leur utilisation comme armes biologiques."

Le virus Ebola a une «protéine de contrôle de la couche» vulnérable

Dans un développement séparé contre Ebola, les scientifiques publient des résultats dans la revue Rapports de cellule disent qu'ils ont trouvé une protéine responsable à la fois de la protection et du "dépouillement" du matériel génétique du virus - et que la perturbation de ce processus tue le virus.

Le manteau de protéine signifie que le matériel génétique du virus (ARN) n'est pas détruit par les enzymes, mais peut être révélé aux machines à copier les virus.

Les scientifiques travaillant sur la compréhension de cette cible potentielle pour le traitement de la maladie à virus Ebola sont basés dans divers centres scientifiques américains, dont de nombreux au Texas, avec Daisy Leung, Ph.D., co-auteur principal de la faculté de médecine de l'Université de Washington.

La manière particulière dont les immunologistes, microbiologistes et autres chercheurs en maladies infectieuses affectaient la protéine avec le travail de culture cellulaire signifiait qu’elle était encore capable de décaper l’ARN viral - mais ne pouvait pas le recouvrir.

Cela a eu pour effet d'empêcher l'apparition de nouveaux virus à partir de cellules infectées, ce qui ouvre la perspective de cibler le mécanisme protéique avec des médicaments antiviraux potentiels contre Ebola.

Les scientifiques de Saint-Louis ont établi une comparaison avec les préposés à la surveillance des vestes pour la protéine. L'auteur principal Gaya Amarasinghe, PhD, professeur adjoint de pathologie et d'immunologie à la Washington School of Medicine, a déclaré:

"Cette protéine cochère, connue sous le nom de VP35, présente un grand potentiel en tant que nouvelle cible pour les traitements contre le virus Ebola.

Si nous pouvons bloquer ce processus, nous pouvons arrêter l'infection à Ebola en bloquant la réplication virale. "

Revenant à l'actualité du vaccin au Texas, il fait suite à des développements distincts de l'Université du Wisconsin-Madison en mars, qui impliquait également un succès expérimental dans l'immunisation des singes, mais cette fois avec un vaccin contre le virus Ebola inactivé.

Une autre voie de développement, basée sur un vaccin contre le cytomégalovirus, était également à l’étude le mois dernier. Le vaccin procure une immunité durable chez les animaux et pourrait être utilisé pour cibler les virus Ebola chez les grands singes africains à l'état sauvage.

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