Facebook Stunner: Le mystère de la maladie de l'enfant Kawasaki résolu par les utilisateurs

Une mère désespérée nommée Deborah Copaken Kogan à travers une série de photos, incapable de diagnostiquer les yeux enflés de son fils, son menton et ses joues gonflés au-delà de la reconnaissance et sa fièvre augmentant la condition rare de son fils la condition était et comment le traiter. La maladie de Kawasaki (KD) est rare, mais le réseau social pourrait avoir sauvé la vie de l'enfant.
Les amis virtuels de Kogan ont donc regardé ses photos postées et les ont simplement commentées. Elle a précipité son fils à l'hôpital.
Un blog non officiel sur Facebook a déclaré:

"Il n’ya pas de sentiments virtuels de cette ampleur. Peut-être que, comme dans le monde réel, avec votre vie réelle et avec vos vrais amis, votre réseau d’amis Facebook est ce que vous en faites. sagement. Mettez autant que vous vous attendez à sortir. "

Alors, quelle est la maladie de Kawasaki?
La maladie, décrite pour la première fois en 1967 par le Dr Tomisaku Kawasaki au Japon, commence souvent par une fièvre élevée et persistante qui ne répond pas très bien au traitement normal par le paracétamol (acétaminophène) ou l’ibuprofène. La fièvre peut persister jusqu'à deux semaines et s'accompagne normalement d'irritabilité.
Kawasaki a publié le premier rapport en anglais de 50 patients atteints de la maladie de Kawasaki en 1974. Depuis cette date, la maladie de Kawasaki est devenue la principale cause de maladie cardiaque acquise chez les enfants en Amérique du Nord et au Japon. Bien qu'un agent infectieux soit suspecté, la cause reste inconnue. Cependant, des progrès significatifs ont été réalisés dans la compréhension de l'histoire naturelle de la maladie et des interventions thérapeutiques ont été mises au point pour mettre un terme à la destruction à médiation immunitaire de la paroi artérielle.
L'inflammation des muqueuses de la bouche, ainsi qu'un érythème (rougeur), un ?dème (gonflement) avec fissures (fissures à la surface des lèvres), une desquamation (exfoliation) et une exsudation des lèvres deviennent extrêmement évidents. Des éruptions cutanées surviennent tôt dans la maladie et les éruptions cutanées observées chez les patients atteints de la maladie de Kale sont non spécifiques, polymorphes, ne provoquent pas de démangeaisons et sont normalement observées jusqu'au cinquième jour de fièvre.
Certains de ces symptômes peuvent aller et venir au cours de la maladie. C'est un syndrome qui affecte plusieurs systèmes organiques et, au stade aigu de la maladie, les changements inflammatoires systémiques sont évidents dans de nombreux organes.
En l'absence de traitement, certains symptômes finiront par se résorber, mais les anévrismes coronariens ne s'amélioreront pas, entraînant un risque important de décès ou d'incapacité dû à un infarctus du myocarde (crise cardiaque). En cas de traitement rapide, ce risque peut être en grande partie évité et le cours de la maladie réduit.
Les enfants atteints de la maladie de Kawasaki doivent être hospitalisés et soignés par un médecin expérimenté dans cette maladie. Dans un centre médical universitaire, les soins sont souvent partagés entre les spécialistes en cardiologie pédiatrique et pédiatrique (bien qu'aucun agent infectieux spécifique n'ait encore été identifié). Il est impératif que le traitement soit initié dès que le diagnostic est posé pour éviter d'endommager les artères coronaires.
Sources: Journal of Pediatrics, AllFacebook.com et The Japan Heart Journal
Ecrit par Sy Kraft