Mutations génétiques dans le cerveau liées à un comportement de type OCD

Les chercheurs apportent une preuve supplémentaire de la façon dont les mutations génétiques dans une certaine région du cerveau pourraient alimenter les comportements associés au trouble obsessionnel-compulsif. Les résultats pourraient ouvrir la voie à de nouveaux traitements pour la condition.
Les chercheurs révèlent comment certaines mutations génétiques dans la région cérébrale corticostriatale pourraient jouer un rôle dans le comportement de type OCD.

Le trouble obsessionnel-compulsif est une maladie caractérisée par des pensées, des obsessions et des compulsions incontrôlables.

Les obsessions comprennent les pensées répétitives ou les images mentales qui déclenchent l’anxiété, tandis que les compulsions font référence à l’impulsion de répéter certains comportements en réponse aux obsessions. Parmi les exemples courants de compulsions, citons le lavage excessif des mains, la disposition des objets d'une manière particulière et le comptage compulsif.

On estime que le TOC affecte environ 1% des adultes aux États-Unis. Parmi ces adultes, 50% ont un TOC sévère, ce qui peut nuire considérablement à la vie quotidienne.

Bien que les causes précises des TOC ne soient pas claires, des études antérieures ont suggéré que le trouble pourrait être causé par des mutations génétiques spécifiques.

Dans la nouvelle étude, des chercheurs de la Northwestern University de Chicago (Illinois) ont mis en évidence des mutations génétiques dans la région corticostriatale du cerveau qui ont conduit à des comportements de type OCD chez la souris.

L'auteur principal, Anis Contractor, professeur agrégé de physiologie à la Feinberg School of Medicine, et ses collègues ont récemment publié leurs conclusions dans la revue. Rapports de cellule.

L'élimination des gènes KAR a conduit à un comportement de type OCD chez la souris

Chez l'homme et la souris, la région cérébrale corticostriatale est responsable de la régulation du comportement répétitif. "Les personnes atteintes de TOC sont connues pour avoir des anomalies en fonction des circuits corticostriataux", note l'entrepreneur.

En analysant cette région du cerveau chez la souris, Contractor et ses collègues ont identifié un certain nombre de récepteurs synaptiques - appelés récepteurs kainates (KAR) - qui jouent un rôle clé dans le développement de la région corticostriatale.

Les chercheurs ont ensuite cherché à savoir si le fait de perturber les gènes KAR chez la souris - éliminant ainsi les KAR - pouvait induire un comportement répétitif chez les rongeurs. Ils ont trouvé que c'était le cas.

Les souris dont les gènes KAR ont été effacés présentaient un certain nombre de comportements de type OCD, tels que le toilettage excessif et le fait de creuser à plusieurs reprises leur litière.

L'équipe affirme que ces résultats fournissent une preuve supplémentaire que les gènes KAR jouent un rôle dans le TOC chez l'homme et un mécanisme biologique possible.

"Un certain nombre d’études ont trouvé des mutations dans les gènes des récepteurs kainates qui sont associées au TOC ou à d’autres troubles neuropsychiatriques et neurodéveloppementaux chez l’homme.

Je crois que notre étude, qui a montré qu'une souris présentant des mutations ciblées dans ces gènes présentait des comportements de type OCD, aide à soutenir les études génétiques actuelles sur les troubles neuropsychiatriques et neurodéveloppementaux chez l'homme. "

Anis Entrepreneur

L'équipe suggère qu'à l'avenir, les gènes KAR pourraient être une cible pour le développement de nouveaux médicaments pour traiter le TOC.

Découvrez comment la thérapie d'exposition peut aider à traiter les personnes atteintes d'un TOC.

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