La protéine d'homéostasie d'îlot pourrait être une nouvelle cible pour le traitement du diabète de type 1

Des chercheurs de l’Institut de médecine régénérative du Wake Forest Baptist Medical Center ont identifié une protéine qui pourrait jouer un rôle vital dans la régulation de la glycémie. Selon l’étude publiée dans le numéro actuel de Pancréas, la protéine appelée Islet Homeostasis Protein (IHoP) pourrait représenter une nouvelle cible pour le traitement des personnes atteintes de diabète de type 1.
Bryon E. Petersen, Ph.D., professeur de médecine régénératrice et auteur principal, a expliqué:

"Ces données peuvent changer la réflexion actuelle sur les causes
diabète de type 1.
Beaucoup plus de recherches sont nécessaires pour comprendre exactement le fonctionnement de la protéine, mais sa découverte ouvre une nouvelle porte pour mieux comprendre et, espérons-le, développer de nouveaux traitements pour cette maladie actuellement incurable. "

Jusqu'à présent, l'IHoP a été confiné dans le pancréas des rongeurs et des humains. La protéine est située dans les îlots pancréatiques, une collection de cellules qui excrètent les hormones glucagon et insuline qui collaborent afin de contrôler la glycémie.
Le glucagon augmente la glycémie chez les personnes en bonne santé, tandis que l'insuline aide à diminuer le taux de sucre en transférant la glycémie dans les cellules de l'organisme.
Chez les personnes atteintes de diabète de type 1, les taux de glucose sanguin sont trop élevés, car le pancréas produit une quantité insuffisante d'insuline nécessaire pour abaisser les taux de sucre. Le diabète de type 1 touche environ 5% des personnes atteintes de diabète.
Selon l'équipe, l'IHoP est situé à l'intérieur des cellules productrices de glucagon des îlots. Des niveaux élevés de la protéine ont été détectés chez l'homme et la souris sans diabète. Cependant, il n'y a pas eu d'expression de l'IHoP après le développement du diabète, ce qui indique que l'IHoP pourrait jouer un rôle dans le contrôle de la glycémie en régulant l'équilibre entre le glucagon et l'insuline.

Les rongeurs ont perdu l'expression du glucagon après que les enquêteurs eurent empêché la production de l'IHoP. Cela a entraîné une série d'événements qui ont entraîné une diminution des taux d'insuline et une augmentation des taux de glucagon, ainsi que la mort des cellules productrices d'insuline.
Seh-Hoon Oh, Ph.D., chercheur principal et instructeur de médecine régénérative au baptiste de Wake Forest, a expliqué:

"En résumé, l'IHoP semble contrôler la régulation de la glycémie. En l'absence d'IHoP, le pancréas se trouve dans un état critique et déclenche le processus de diabète de type 1".

On pense actuellement que le diabète de type 1 est provoqué par un déclencheur viral ou environnemental chez des individus génétiquement prédisposés qui provoque la lutte des globules blancs dans le corps contre les cellules productrices d'insuline. Ces cellules sont complètement détruites dans les 10 à 15 ans après le diagnostic.
Cette étude confirme la théorie selon laquelle la mort cellulaire joue un rôle dans le développement du diabète de type 1, bien que les résultats indiquent que l'IHoP pourrait influencer le processus. Les prochaines étapes des équipes seront d'étudier comment la protéine régule l'interaction du glucagon et de l'insuline.
Les instituts nationaux de la santé ont financé l'étude. Les co-chercheurs sont Houda Darwiche, Ph.D., Santa Fe College, Gainsville, Floride, Jae-Hyoung Cho, M.D., Université catholique de Corée, Séoul, Corée du Sud; et Thomas Shupe, Ph.D., baptiste de Wake Forest.
Écrit par Grace Rattue