Le vaccin contre le cancer du poumon stimule la survie sans progression

Un vaccin expérimental, appelé TG4010, administré en association avec une chimiothérapie a entraîné une survie sans progression significativement plus élevée chez les patients atteints d'un cancer du poumon avancé que sur ceux traités uniquement par chimiothérapie, rapportent des chercheurs de l'Université de Strasbourg à Strasbourg. The Lancet Oncology. Le cancer du poumon est la principale cause de cancer dans le monde, le cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) représentant environ 80% des cas de cancer du poumon. Près de la moitié des patients atteints de CPNPC sont diagnostiqués lorsque la maladie est à un stade avancé et que la chimiothérapie est actuellement leur seule option de traitement.
Selon une publication Online First in The Lancet Oncology, un essai de phase 2 a révélé que, comparé à la chimiothérapie seule combinant une chimiothérapie standard à base de platine avec le nouveau vaccin anticancéreux, TG4010 renforce l'effet de la chimiothérapie et ralentit la progression du cancer bronchique non à petites cellules (CPNPC) avancé.
Dans le cancer du poumon avancé et de nombreux autres cancers, les cellules tumorales modifient la protéine MUC1 et produisent ces cellules en excès. Par exemple, environ 60% de MUC1 sont surexprimés dans les CBNPC. TG4010, un vaccin unique, a été développé pour stimuler la réponse immunitaire contre MUC1 et activer le système immunitaire naturel du corps pour attaquer et détruire les cellules cancéreuses.
Pour l'essai de phase 2, Elisabeth Quoix et son équipe ont examiné 148 patients de 23 centres répartis en France, en Allemagne, en Pologne et en Hongrie atteints de CPNPC avancé dont les tumeurs exprimaient MUC1 mais n'avaient pas reçu de chimiothérapie antérieure.
Les chercheurs ont divisé les patients en deux groupes:

• Le groupe de combinaison - Les patients ont reçu TG4014 en association avec le cisplatine et la gemcitabine
• Le groupe de contrôle les patients n'ont reçu que la chimiothérapie

Les chercheurs ont rapporté que six mois après le début du traitement:

• 43% des patients du groupe combiné étaient sans progression
• 35% dans le groupe témoin

Les scientifiques ont également signalé que la réponse tumorale était considérablement plus élevée dans le groupe traité que chez ceux qui ne recevaient que la chimiothérapie.

Remarquablement, les chercheurs ont également découvert au début de l’étude que le traitement combiné s’avérait particulièrement bénéfique pour un sous-groupe de patients présentant un nombre normal de lymphocytes CD16 + CD56 + CD69 + triples positifs activés pour supprimer ou intensifier le système immunitaire. les réponses
Les résultats suggèrent, pour la première fois, que les taux de lymphocytes CD16 + CD56 + CD69 + dans le sang avant le traitement pourraient prédire l'efficacité et l'innocuité du vaccin TG4010 et servir de biomarqueur pour aider à identifier les patients susceptibles de bénéficier d'une immunothérapie. .

Dans l'ensemble, le vaccin TG4010 était généralement bien toléré. Les deux groupes ont connu un nombre similaire d'effets indésirables, tels qu'une anémie, une thrombocytopénie (nombre anormalement bas de plaquettes sanguines) et une neutropénie (faible nombre de globules blancs), mais un plus grand nombre de patients ont signalé de la fièvre, des douleurs abdominales et des douleurs au site d'injection. 52% des patients du groupe traité contre 47% des patients du groupe témoin.

Dans une déclaration finale, les auteurs concluent:

"Ces observations soulignent l'importance de l'état biologique des patients en tant que prédicteurs du succès de la vaccination thérapeutique et suggèrent que l'analyse des paramètres biologiques devrait faire partie des développements cliniques en immunologie du cancer."

Écrit par Petra Rattue