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Un modèle de souris du sous-type de cancer du poumon pourrait conduire à de nouveaux traitements

Pour les patients atteints d'un cancer du poumon à cellules squameuses, le taux de survie à 5 ans n'est que de 15%. Parce que la maladie est mal comprise, il a été difficile de trouver des moyens de traiter la maladie. Mais maintenant, des chercheurs du Huntsman Cancer Institute de l’Université d’Utah ont découvert deux anomalies génétiques qui contribuent au développement du cancer.

L’équipe de recherche, y compris l’auteur principale Trudy Oliver, PhD, professeur adjoint de sciences oncologiques à l’université, a récemment publié ses conclusions dans la revue. Rapports de cellule.

Le cancer du poumon à carcinome épidermoïde (CCP) représente 25 à 30% de tous les cancers du poumon. SCC commence dans les premières versions des cellules squameuses - des cellules qui résident à l'intérieur des voies respiratoires du poumon. Comme dans tous les cancers, les cellules deviennent incontrôlables et développent des mutations qui déclenchent le développement de tumeurs cancéreuses.

Dans le cas du cancer du poumon SCC, les chercheurs ont voulu déterminer quelles mutations entraînaient le développement de tumeurs cancéreuses.

Développement d'un modèle de souris spécifique au cancer du poumon à cellules squameuses

L'équipe a commencé par analyser les anomalies génétiques découvertes chez l'homme avec le CCS. Ils ont découvert que le gène Sox2 est surexprimé dans environ 60 à 90% des CSC et est souvent présent dans le développement précoce de la tumeur, ce qui suggère qu'il pourrait déclencher un cancer. De plus, les chercheurs ont découvert qu'un gène suppresseur de tumeur - Lkb1 - est muté dans 5 à 19% des SCC.

À l'aide de ces informations, l'équipe s'est associée à la surexpression de Sox2 dans les poumons avec le gène Lkb1 muté chez la souris. Ils ont constaté que les souris développaient fréquemment des CSC dans les poumons. Cela a maintenant fourni un modèle de souris spécifique au cancer du poumon à cellules squameuses, ce qui pourrait conduire à de nouveaux traitements pour la maladie.


Les chercheurs ont créé un modèle de souris spécifique du cancer du poumon à cellules squameuses, qui pourrait conduire à de nouveaux traitements pour la maladie.

"Un pathologiste qui regarde sous le microscope nos tumeurs ne saurait pas que cela provient de la souris", explique Oliver. "Ils ressemblent visuellement à des tumeurs humaines, et lorsque nous les colorons pour des biomarqueurs de la maladie humaine, nos tumeurs murines s'illuminent pour ces marqueurs."

"C'est la chose la plus excitante que nous ayons faite", ajoute-t-elle. "Maintenant que nous avons un modèle, il suscite autant de questions que nous pouvons demander pour mieux comprendre la maladie."

Les chercheurs soulignent qu'à l'heure actuelle, aucun médicament ne cible spécifiquement les gènes Sox2 ou Lkb1. Mais ils disent qu'il existe des médicaments qui interrompent les voies de Jak-Stat et de mTOR qui seraient activées par ces gènes.

Ces voies ont été effectivement activées dans les modèles de souris, indiquant que les inhibiteurs de STAT3 et de mTOR qui bloquent ces voies pourraient être efficaces contre le cancer du poumon à cellules squameuses.

"Ce sont des voies qui n'avaient pas encore été explorées pour le traitement des tumeurs squameuses, car nous ne réalisions pas qu'elles étaient importantes", explique Oliver. "Cela nous donne des indications pour tester l'efficacité des médicaments destinés à ces voies."

En outre, les chercheurs notent que ce modèle de souris pourrait être utilisé pour mieux comprendre d’autres tumeurs provoquées par le gène Sox2 - comme celles que l’on trouve dans le cancer du poumon à petites cellules - et d’autres cellules cancéreuses cérébrales, oesophagiennes et orales.

Nouvelles médicales aujourd'hui a récemment fait état d'une étude réalisée par des chercheurs du Jonsson Comprehensive Cancer Center de l'Université de Californie à Los Angeles, qui révélait comment la régulation des cellules souches adultes pouvait contribuer à la formation du cancer du poumon.

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