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La nouvelle imagerie du cancer du sein «détecte les sous-types et la réponse thérapeutique précoce»
Les chercheurs affirment qu'une nouvelle technique d'imagerie testée sur des souris est capable d'identifier avec précision les sous-types de cancer du sein et de détecter une réponse précoce au traitement. Ceci est selon une nouvelle étude publiée dans la revue Recherche contre le cancer.
L’équipe de recherche de l’Université Vanderbilt au Tennessee a déclaré que la technique d’imagerie - l’imagerie métabolique optique (OMI) - pourrait éventuellement être utilisée dans les endoscopes pour l’imagerie en direct de cancers humains.
Lorsque les cellules humaines subissent une activité métabolique pour produire de l'énergie, cette activité est altérée dans les cellules cancéreuses, expliquent les chercheurs. L'activité métabolique des cellules cancéreuses change lorsqu'elles sont traitées avec des médicaments anticancéreux. L'équipe a cherché à savoir si ces changements pouvaient être détectés à l'aide d'OMI.
Deux molécules impliquées dans le métabolisme cellulaire - la nicotinamide adénine dinucléotide (NADH) et la flavine adénine dinucléotide (FAD) - émettent naturellement de la fluorescence lorsqu'elles sont exposées à certaines formes de lumière.
Les chercheurs ont utilisé un microscope multiphoton sur mesure, associé à un laser au titane qui a déclenché la fluorescence dans le NADH et le FAD. En utilisant des filtres pour "isoler" la fluorescence émise par les molécules, les chercheurs ont pu mesurer leur ratio sous la forme d'un "rapport d'oxydoréduction".
Les chercheurs ont analysé les cellules normales et cancéreuses au microscope et ont découvert que la technique OMI montrait des "signaux distincts" pour les deux types de cellules.
De plus, OMI était également capable de différencier les cellules cancéreuses du sein positives aux récepteurs des ?strogènes, aux récepteurs aux ?strogènes, aux récepteurs HER2-positifs et aux cellules HER2-négatives.
Réponse médicamenteuse détectée 2 jours après la première dose
Les chercheurs ont ensuite surveillé l'effet du trastuzumab - un anticorps anti-HER2 - sur trois lignées cellulaires de cancer du sein qui réagissent différemment au médicament.
Les résultats ont montré une réduction significative des rapports d'oxydoréduction des cellules sensibles aux médicaments après les traitements, mais les rapports n'étaient pas affectés dans les cellules résistantes.
L'équipe a ensuite développé des tumeurs mammaires chez des souris vivantes et a traité certaines souris avec du trastuzumab.
En utilisant la technique OMI sur les souris, les chercheurs ont pu constater une différence de réponse entre les tumeurs sensibles au médicament et celles résistantes 2 jours après la première dose du médicament.
Les chercheurs notent qu'en comparaison, la technique d'imagerie standard - TEP-FDG - n'a pas été en mesure de mesurer les différences de réponse tout au long de l'expérience de 12 jours.
Alex Walsh, un étudiant diplômé du Département de génie biomédical de l'Université Vanderbilt et auteur des études, a déclaré:
"Nous avons montré que l’imagerie métabolique optique permet une mesure rapide, sensible et précise de l’action des médicaments.
Il est important de noter que les mesures d’OMI peuvent être effectuées à plusieurs reprises avec le temps chez un animal vivant, ce qui réduit considérablement le coût de ces études précliniques. "
"Les médicaments contre le cancer ont des effets profonds sur la production d'énergie cellulaire, et cela peut être exploité par l'OMI pour identifier les cellules répondantes provenant de cellules non-répondantes", poursuit-elle.
"Nous espérons développer une méthode de criblage à haut débit pour prédire le traitement médicamenteux optimal pour un patient particulier."
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