Un nouveau combiné analyse le liquide rachidien avec l'IRM peut prédire tôt la maladie d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer peut être diagnostiquée précocement sur la base d'échantillons de liquide céphalo-rachidien associés à des scanners cérébraux selon de nouvelles recherches. Cette nouvelle approche d'identification des symptômes pourrait permettre aux scientifiques de tester des traitements ou des mesures préventives beaucoup plus tôt dans la maladie, alors qu'ils pourraient être plus efficaces.
En 2006, il y avait 26,6 millions de personnes dans le monde. La maladie d'Alzheimer devrait toucher 1 personne sur 85 d'ici 2050. Cette maladie incurable, dégénérative et terminale a été décrite pour la première fois par le psychiatre et neuropathologiste allemand Alois Alzheimer en 1906 et porte son nom. Le plus souvent, il est diagnostiqué chez les personnes de plus de 65 ans, bien que la maladie d'Alzheimer à apparition précoce, moins fréquente, puisse survenir beaucoup plus tôt.
Le Dr Jonathan Schott du Centre de recherche sur la démence de l'Institut de neurologie de l'UCL a déclaré:

"Dans cette étude sur des personnes en bonne santé âgées de 70 et 80 ans, nous avons trouvé qu'environ un patient sur trois avait un profil de liquide céphalo-rachidien compatible avec la maladie d'Alzheimer.

Cent cinq personnes cognitivement normales de l'Initiative de neuroimagerie de la maladie d'Alzheimer (ADNI) ont été utilisées dans cette nouvelle étude de traitement d'association. Ils ont été divisés en deux groupes; ceux ayant des niveaux élevés de liquide céphalo-rachidien amyloïde (CSF), une protéine qui est généralement réduite dans le LCR des patients atteints de la maladie d'Alzheimer, et ceux ayant des niveaux faibles de la protéine opposés.
De plus, des mesures par IRM sur une période d'un an ont été utilisées pour mesurer le taux de rétrécissement du cerveau. Les chercheurs du centre de recherche sur la démence ont également vérifié la présence du gène de risque connu de la maladie d'Alzheimer, l'APOE4. L'apolipoprotéine E (APOE) est une classe d'apolipoprotéine présente dans le chylomicron et les IDL, qui se lie à un récepteur spécifique des cellules du foie et des cellules périphériques. Il est essentiel au catabolisme normal des constituants lipoprotéiniques riches en triglycérides.
Cette comparaison a démontré que 38% des taux d'amyloïde du groupe dans le LCR diminuaient deux fois plus rapidement que les autres participants après une IRM. En outre, ce groupe était également cinq fois plus susceptible de posséder le gène de risque APOE4 et présentait des taux plus élevés d'une autre protéine responsable de la maladie d'Alzheimer, la protéine tau.
Chez une personne en bonne santé, la protéine tau interagit avec un composé appelé tubuline pour renforcer les tubes neuronaux dans les axones des neurones. Les tubes neuraux agissent essentiellement comme des voies ferrées pour que les signaux passent le long de l'axone. La perturbation du niveau de la protéine tau peut entraîner une instabilité dans les tubes neuraux, ce qui rend difficile le passage des signaux par les neurones. Cela peut à son tour entraîner des problèmes neurologiques, car le fonctionnement du système nerveux central est interrompu et, selon la zone de l'interruption, le patient peut ressentir divers symptômes.
Dr. Schott continue:

"L'importance de ces résultats ne sera évidente qu'avec un suivi clinique plus long, mais peut suggérer que ces personnes courent un risque accru de développer une démence. Si tel est le cas, ces résultats s'ajoutent à un nombre croissant de cas l'apparition des symptômes. "

Dans une nouvelle étude publiée cette semaine, les chercheurs ont prélevé des échantillons de liquide céphalo-rachidien chez 58 personnes atteintes de troubles légers de la mémoire (cognitifs) et ont analysé les échantillons pour déterminer les concentrations de plusieurs protéines associées à la maladie d'Alzheimer. Après un suivi moyen de trois ans, 21 personnes avaient développé la maladie d'Alzheimer, 27 avaient toujours une déficience cognitive légère et 8 étaient revenues à leur santé cognitive normale.
Rebecca Wood, directrice générale de l'Alzheimer's Research Trust, la principale organisation caritative britannique de recherche sur la démence, se penche sur les conclusions suivantes:

"Nous sommes paralysés par notre incapacité à détecter avec précision la maladie d'Alzheimer, mais ces découvertes pourraient s'avérer essentielles. Détecter la maladie d'Alzheimer tôt est essentiel aux efforts mondiaux de lutte contre la maladie. Il est essentiel de continuer à suivre le groupe d'étude pour voir combien de personnes développent la maladie d'Alzheimer et élargir la recherche pour tester cette approche. Les résultats comme ceux-ci soulignent l'importance de la recherche, mais la détection de la maladie d'Alzheimer n'est que la première étape. Si nous voulons vaincre la maladie, nous devons investir dans la recherche sur les interventions préventives et les traitements maintenant avant que notre crise de démence ne dégénère. "

Sources: The Neurology Journal
Ecrit par Sy Kraft