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Nouvelle stratégie de prévention des infections de l'oreille récurrentes

La récidive de l'infection de l'oreille moyenne peut être prévenue en augmentant les niveaux de protéines antimicrobiennes déjà présentes et en éliminant l'ADN des bactéries.
La découverte a été faite par une équipe de l'Institut de recherche du Nationwide Children Hospital qui a cherché à observer comment une protéine de défense immunitaire que l'on trouve couramment dans l'oreille moyenne communique avec une structure qui protège une communauté de bactéries.
La bactérie est appelée Haemophilus influenza non typable (NTHI) et est responsable de diverses maladies des voies respiratoires inférieures et supérieures, telles que l’infection de l’oreille moyenne.
Semblable à d'autres microorganismes, le NTHI peut créer une forte colonie de bactéries, appelée biofilm. Cela permet aux bactéries d'éviter le système immunitaire de la personne, tout en restant à l'abri des antibiotiques et des autres traitements qui tentent de les détruire.

Les bactéries à Gram positif et à Gram négatif peuvent être tuées par une protéine de défense antimicrobienne, appelée bêta-défensine humaine-3, qui s'exprime dans l'oreille moyenne des humains et des autres mammifères. Selon des études antérieures, la capacité de l'hôte à contrôler les bactéries dans les voies respiratoires supérieures change si l'expression du bêta-défensis est perturbée et que l'infection s'aggrave.
La bêta-défensine-3 humaine pourrait perdre sa force pour détruire le NTHI si elle reste bloquée dans l'ADN extracellulaire qui constitue la couche externe du biofilm, en arrêtant sa connexion avec les bactéries dans le biofilm, a émis l'équipe.
Lauren O. Bakaletz, Ph.D., directeur du Center for Microbial Pathogenesis, a expliqué:

"On a montré que les protéines de défense antimicrobiennes de l'hôte, comme la bêta-défensine-3 humaine, se lient à l'ADN non-hôte. Cette interaction a un impact sur la capacité de la protéine de défense à fonctionner."

En analysant le modèle animal d'infection de l'oreille moyenne, le Dr Bakaletz et ses collègues ont découvert que, dans les biofilms créés lors de l'infection, les peptides de défense de l'animal et l'ADN bactérien étaient présents ensemble. L'équipe a également réalisé que le peptide de défense était principalement co-localisé avec l'ADN extracellulaire du biofilm.
Lorsqu'une concentration de bêta-défensine-3 humaine, qui se trouve normalement dans l'oreille moyenne d'un enfant avec une infection active, a été libérée aux bactéries responsables des infections de l'oreille, le peptide a détruit 100% du NTHI.. Cependant, la destruction a pris fin lorsque l'ADN extracellulaire a été présenté à la réponse.
"Ces données soutiennent la conclusion que l'activité de destruction de la protéine de défense antimicrobienne a diminué dans un biofilm induit par NTHI en raison de son interaction avec l'ADN," a déclaré le Dr Bakaletz, auteur principal et professeur de pédiatrie et d'oto-rhino-laryngologie. de médecine
Après avoir enlevé l'ADN extracellulaire du biofilm, l'équipe a découvert qu'elle récupérait l'activité de destruction du peptide de défense.
"La capacité de restaurer l'activité des protéines de défense antimicrobienne est encourageante, car les biofilms résistent à la plupart des traitements, y compris les antibiotiques traditionnels", a déclaré le Dr Bakaletz.

Cette recherche devrait encourager les scientifiques à créer un nouveau régime de traitement pouvant viser les biofilms créés par NTHI lors d'une infection de l'oreille moyenne..
Une stratégie peut être de perturber l'ADN bacertial en administrant un agent thérapeutique avec la bêta-défensine-3 humaine à l'oreille moyenne d'un enfant atteint d'une infection chronique récidivante. La même voie pourrait être utilisée par les médecins pour cibler l'oreille moyenne au cours de la chirurgie de l'oreille (traitement des infections chroniques de l'oreille).
Dr. Bakaletz a conclu:
"Cette approche renforcerait probablement la capacité du système immunitaire inné à gérer les biofilms induits par le NTHI, en évitant le recours aux antibiotiques ou à l’utilisation d’antibiotiques déjà présents dans notre arsenal. . "

Écrit par Sarah Glynn

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