Sept nouvelles régions génétiques pour le diabète de type 2 ont été trouvées

La plus grande étude jamais réalisée sur la base génétique du diabète de type 2 a permis de découvrir sept nouvelles régions du génome liées à la maladie. L'étude est également remarquable car elle comprend de l'ADN provenant de groupes asiatiques et hispaniques.

Un grand consortium international composé de chercheurs de 20 pays de quatre continents s’est réuni pour l’étude et a recueilli des données auprès de plus de 48 000 patients et 139 000 témoins sains issus de quatre groupes ethniques: Européens, Asiatiques, Asiatiques du Sud et Mexicains.

Une équipe du Wellcome Trust Center for Human Genetics de l’Université d’Oxford au Royaume-Uni a co-dirigé l’étude, publiée dans Génétique de la nature.

Mark McCarthy, professeur et enquêteur principal de Wellcome Trust à Oxford, a déclaré qu'ils ont rassemblé les résultats de 50 études du monde entier et ont découvert:

"L'une des caractéristiques frappantes de ces données est la part de la variation génétique qui influence le diabète entre les principaux groupes ethniques."

La plupart des études d'association à l'échelle du génome n'utilisent que des données provenant de populations d'origine européenne. Mais ses collègues et lui croient que de plus en plus d’études, comme celle-ci, commencent à inclure des données provenant d’autres groupes ethniques. Plus il est proche de la cartographie des gènes du diabète de type 2, comme il l’a expliqué:

"Le chevauchement des signaux entre les populations d’origine européenne, asiatique et hispanique fait valoir que les régions à risque que nous avons trouvées jusqu’à présent n’expliquent pas les différences évidentes dans les schémas de diabète entre ces groupes."

Un ensemble de données volumineux a permis de dégager des effets subtils sur le risque de diabète de type 2

Pour cette étude, les chercheurs ont examiné plus de 3 millions de variants d'ADN sur l'ensemble du génome afin de trouver ceux qui ont un effet mesurable sur le diabète de type 2.

L'accès à des données ADN provenant de milliers d'individus signifiait - pour la première fois - qu'ils pourraient révéler certaines régions ayant des effets assez subtils sur le risque de diabète.

Le premier auteur, Dr. Anubha Mahajan, également du Oxford Wellcome Trust Center, déclare:

"Bien que les effets génétiques puissent être faibles, chaque signal nous dit quelque chose de nouveau sur la biologie de la maladie."

Deux des régions identifiées par les chercheurs sont proches des gènes ARL15 et RREB1, connus pour être associés à des taux anormaux d’insuline et de glucose dans l’organisme - deux caractéristiques du diabète de type 2.

La découverte peut mener à de nouvelles façons de penser au diabète de type 2

Ils croient que cette découverte aidera les scientifiques à en savoir plus sur la biochimie qui augmente le risque de diabète de type 2.

Le Dr Mahajan dit que les résultats pourraient conduire à de nouvelles façons de penser au diabète de type 2 et à de nouvelles façons de le traiter et de le prévenir.

"Il y a tout lieu de penser que les médicaments agissant sur ces processus biologiques auront un impact beaucoup plus important sur le diabète d'un individu que les effets génétiques que nous avons découverts."

Les chercheurs s'attendent également, en raison de la manière dont ils couvraient différents groupes ethniques, que leur étude soit pertinente pour d'autres maladies humaines courantes.

Les fonds pour l'étude proviennent du Wellcome Trust, du Medical Research Council, des National Institutes of Health des États-Unis, des Instituts de recherche en santé du Canada et d'autres sources.

Dans une autre étude intrigante Nouvelles médicales aujourd'hui Récemment abordé sur l'héritage génétique des néandertaliens, les chercheurs ont découvert que les humains modernes sont porteurs de restes d'ADN néandertalien associés à des gènes affectant des maladies comme le diabète de type 2, comme les types de cheveux et de peau.