Les fluides spinaux du syndrome de fatigue chronique et les patients atteints de la maladie de Lyme ont des «empreintes» protéiques distinctes

La «empreinte» protéique des fluides rachidiens des personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique (SFC) est distincte de celle des personnes atteintes de la maladie de Lyme après traitement neurologique, et les deux empreintes digitales sont également distinctes de celles des personnes en bonne santé, selon une nouvelle étude. étude publiée dans la revue PLoS ONE cette semaine.
Les patients atteints de CFS et de nPTLS signalent des symptômes similaires, à tel point que de nombreux scientifiques considèrent le SFC comme une catégorie globale comprenant le nPTLS. Cette étude remet maintenant en question cette hypothèse.
L’équipe internationale de chercheurs a déclaré que ses résultats montrent également que chaque maladie présente une multitude de biomarqueurs candidats qui permettent d’étudier plus avant ceux qui sont les plus susceptibles d’être efficaces dans les tests de diagnostic.
On pense que l'étude est l'analyse la plus complète du protéome complet du liquide céphalorachidien (collection de protéines) à ce jour pour le CFS et le nPTLS.
Les résultats suggèrent également que les deux conditions impliquent le système nerveux central et que leurs causes et leurs effets sont dus à des anomalies des protéines du système nerveux central.
Dirigés par le Dr Steven E Schutzer, de l'Université de médecine et de dentisterie de la faculté de médecine du New Jersey et du New Jersey, et par le Dr Richard D Smith, du Pacific Northwest National Laboratory, à Richland (Washington), les chercheurs ont analysé le liquide céphalorachidien. de trois groupes de personnes.
Les personnes du premier groupe étaient 43 patients atteints de SFC (ils répondaient tous aux critères de 1994 du Groupe d'étude international sur le syndrome de fatigue chronique); le deuxième groupe était composé de 25 patients diagnostiqués et traités pour la maladie de Lyme, mais qui ne s'étaient pas complètement rétablis; et le troisième groupe était 11 contrôles sains.
L’une des raisons pour lesquelles cette étude est unique est que les chercheurs ont utilisé les méthodes les plus récentes d’analyse de grands groupes de protéines pour produire des «empreintes» du protéome ou de la collection de protéines propres à un groupe et propres à chaque personne.
Ces dernières méthodes utilisent une technique de séparation des protéines appelée chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS).
Avec ces dernières techniques LC-MS, les chercheurs ont détecté 2 500 protéines dans "l'empreinte" de chaque groupe: celles-ci comprenaient 738 protéines uniques au groupe CFS et 692 uniques au groupe nPTLS.
Les chercheurs ont remarqué que l'une des choses intéressantes sur les protéines communes au CFS et au nPTLS, mais en quantités différentes, était que cela pouvait être le signe de l'infection, mais de causes différentes (tous les cas de nPTLS sont déclenchés par la bactérie B. burgdorferi, alors que nous ne savons pas encore quels agents déclenchent la plupart des cas de SFC).
"Cela représente le type de données qui peuvent être utiles pour formuler des hypothèses pathogéniques", ont-ils écrit.
Schutzer a déclaré à la presse que l'étude des propriétés du liquide céphalo-rachidien était comme "une fenêtre liquide dans le cerveau".
"Une prochaine étape sera de trouver les meilleurs biomarqueurs qui donneront des résultats diagnostiques concluants", a-t-il expliqué.
"De plus, si une voie protéique influence l'une ou l'autre des maladies, les scientifiques pourraient alors développer des traitements pour cibler cette voie", at-il ajouté.
L’équipe travaille déjà à l’amélioration des techniques pour qu’ils et d’autres chercheurs puissent «creuser plus profondément et obtenir plus d’informations sur ces maladies neurologiques», a déclaré Smith, qui a qualifié les résultats de cette étude de «pointe de notre recherche».
"Les Protéomes Liquides Céphalorachidiens Distincts différencient la Maladie de Lyme Post-Traitement du Syndrome de Fatigue Chronique."
Schutzer SE, Angel TE, Liu T, Schepmoes AA, Clauss TR, et al.
PLoS ONE, 2011, 6 (2): e17287; publié en ligne le 23 février 2011.
DOI: 10.1371 / journal.pone.0017287
Source supplémentaire: Université de médecine et de dentisterie du New Jersey (communiqué de presse, 23 février 2011).
Rédigé par: Catharine Paddock, PhD

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