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Les hormones végétales synthétiques tuent les cellules cancéreuses en stoppant la réparation de l'ADN
Avec plus de 1,6 million de nouveaux cas de cancer diagnostiqués aux États-Unis seulement l'an dernier, la course est lancée pour découvrir de nouveaux traitements contre la maladie. Maintenant, une nouvelle étude suggère que deux hormones végétales synthétiques pourraient offrir exactement cela.
Les chercheurs ont découvert que les hormones végétales synthétiques arrêtaient le processus de réparation de l'ADN des cellules cancéreuses, entraînant leur auto-destruction.
L’équipe a constaté que, combinés à un autre médicament anticancéreux, les agents MEB55 et ST362 perturbaient la réparation de l’ADN dans les cellules cancéreuses de la prostate, entraînant leur auto-destruction.
Ronit Yarden, chercheur principal, professeur adjoint au département des sciences humaines du centre médical de l'université de Georgetown à Washington, et ses collègues publient leurs conclusions dans la revue Oncotarget.
MEB55 et ST362 sont des versions synthétiques de strigolactones - des hormones produites dans les racines des plantes qui régulent leur croissance.
Les agents ont été synthétisés par des chercheurs de l’Association de recherche agricole (ARO) d’Israël et de l’Université de Turin (Italie), qui ont également collaboré à l’étude.
Au cours des sept dernières années, l’équipe a mené de nombreuses études montrant que les versions synthétiques des strigolactones peuvent stopper la croissance des cellules cancéreuses de la prostate, du colon, du poumon et du sein. Mais jusqu'à présent, les mécanismes sous-jacents à ce processus n'étaient pas clairs.
MEB55, ST362 peuvent être des "agents très prometteurs" contre le cancer
Pour leur étude, Yarden et ses collègues ont testé et analysé les effets de MEB55 et ST362 sur des cellules cancéreuses de la prostate reprogrammées de manière conditionnelle, qui ne cessent de croître.
Les chercheurs ont testé chaque agent séparément en combinaison avec des inhibiteurs de la poly ADP ribose polymérase (PARP) - des médicaments anticancéreux qui arrêtent la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses en bloquant l'enzyme PARP.
Les deux MEB55 et ST362 ont tué les cellules cancéreuses de la prostate lorsqu'elles étaient combinées avec des inhibiteurs de la PARP.
Les chercheurs ont découvert que chaque hormone végétale synthétique arrêtait le processus de réparation de l'ADN des cellules cancéreuses qui se produit avant la division cellulaire, mais après que les cellules ont copié l'ADN. Selon l'équipe, les inhibiteurs de la PARP ont interrompu le processus de réparation de l'ADN, ce qui a entraîné la mort des cellules cancéreuses.
"Les erreurs dans la copie de l'ADN sont particulièrement répandues dans les cellules cancéreuses, donc sans aucun moyen de réparer leur ADN, ces cellules s'autodétruisent", explique Yarden.
Bien qu'il soit très tôt pour saluer les hormones végétales synthétiques comme traitement possible du cancer, l'équipe affirme qu'elles vont bientôt tester les agents sur des modèles animaux présentant diverses formes de la maladie.
Commentant leurs conclusions générales, Yarden dit:
"MEB55 et ST362 semblent être des agents très prometteurs. Notre étude suggère que, lorsqu'elle est utilisée avec des médicaments anticancéreux appelés inhibiteurs de la PARP, l'association est efficace et ne nuit pas aux cellules normales."
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