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Une petite molécule synthétique peut aider la chimiothérapie à pénétrer dans le cerveau
Dans une nouvelle étude sur les souris, les chercheurs montrent qu'il est possible de délivrer des médicaments pour lutter contre le cancer et d'autres maladies dans le cerveau via la circulation sanguine en utilisant une petite molécule pour les transporter. Reportage dans le journal PLOS ONEL'équipe de la Mayo Clinic à Rochester, dans le Minnesota, affirme que le transporteur peptidique synthétique peut transporter les médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique sans qu'il soit nécessaire de les modifier.
Le premier auteur, le Dr Gobinda Sarkar, neuroscientifique à la clinique Mayo, déclare: «Nous avons non seulement montré que nous pouvons transporter huit molécules différentes, mais nous pensons que cette méthode sera moins perturbante ou invasive car elle imite un processus physiologique normal.
L’équipe estime que son travail intéressera beaucoup les développeurs de médicaments qui fabriquent et testent de nouveaux médicaments pour lutter contre le cancer du cerveau et d’autres maladies neurologiques.
La barrière hémato-encéphalique empêche les agents indésirables et les agents pathogènes de pénétrer dans le cerveau à partir de la circulation sanguine. À cet égard, il fait du bon travail pour préserver la santé. Mais lorsque le cerveau est malade ou développe une tumeur, cet avantage devient un inconvénient en ce qu’il empêche l’accès au traitement.
Sans accès via la barrière hémato-encéphalique, les médecins traitant les maladies du cerveau doivent recourir à des méthodes invasives. Celles-ci risquent non seulement de causer d'autres lésions cérébrales, mais elles peuvent également rendre les médicaments moins efficaces.
Le peptide se lie aux protéines et aux récepteurs de la barrière hémato-encéphalique
Les chercheurs disent qu'il est possible de délivrer des médicaments pour lutter contre le cancer et d'autres maladies dans le cerveau via la circulation sanguine en utilisant une petite molécule pour les transporter.
Dans des expériences antérieures avec des modèles murins de la maladie d'Alzheimer, les chercheurs avaient déjà réussi à délivrer des anticorps à travers la barrière hémato-encéphalique pour lutter contre les plaques amyloïdes dans le cerveau.
Dans cette étude, ils ont étudié le peptide synthétique K16ApoE. Une fois injecté dans une veine, le peptide se lie aux protéines du sang pour former des «pseudo-ligands» qui «trompent» les récepteurs de la barrière hémato-encéphalique en interagissant avec eux.
Les chercheurs pensent que l'interaction entre les récepteurs et les "pseudo-ligands" ouvre des pores temporaires dans la barrière hémato-encéphalique, permettant ainsi à diverses molécules de traverser le cerveau.
En utilisant cette méthode, les chercheurs ont transporté un certain nombre de molécules à travers la barrière hémato-encéphalique de la souris, notamment le cetuximab, le cisplatine, le méthotrexate, trois colorants différents et les peptides synthétiques Y8 et I-125.
La méthode répond à trois des cinq exigences pour une thérapie utilisable
Ils croient que leur approche offre un moyen polyvalent, simple et abordable de délivrer des médicaments au cerveau et note qu'elle répond à trois des cinq critères d'une thérapie utilisable: "faisabilité d'une administration répétée ou continue, introduction facile à la pratique clinique et utilité quelle que soit de la taille et de l'emplacement d'une tumeur dans le cerveau. "
Toutefois, des efforts supplémentaires sont nécessaires pour satisfaire aux deux autres exigences: quelle est l’efficacité de la méthode et si elle présente un profil d’effets néfastes favorable.
Ils concluent que toute future recherche devra évaluer dans quelle mesure la méthode K16ApoE permet aux médicaments de traverser la barrière cérébrale pour traiter efficacement les patients atteints d'un cancer du cerveau et d'autres troubles associés au cerveau.
Pendant ce temps, Nouvelles médicales aujourd'hui récemment appris d'une étude de la Harvard Medical School publiée dans La nature cela a révélé des informations sur un mécanisme peu connu pour ouvrir et fermer la barrière hémato-encéphalique. L'équipe a identifié un gène chez la souris qui pourrait être responsable de la limitation de la perméabilité de la barrière.
Selon une publication du European Heart Journal, les lignes directrices présentées à la Société européenne de cardiologie de 2011 (ESC) à Paris certifiaient le prasugrel, un antiplaquettaire oral administré une fois par jour, avec une recommandation de classe I (niveau de preuve B). Le prasugrel est recommandé chez les patients subissant une intervention coronarienne percutanée (ICP) après un syndrome coronarien aigu sans élévation du segment ST (infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST ou NSTEMI, type d'infarctus et angor ou instabilité instable).
Les morsures de tiques peuvent causer une allergie à la viande rouge
Une nouvelle étude menée par Susan Wolver, MD, et Diane Sun, MD, de Virginia Commonwealth University, et ses collègues, a découvert que la piqûre de tique est la cause d'une réaction allergique retardée à la viande rouge. Leurs recherches, publiées par Springer dans le Journal of General Internal Medicine, expliquent pourquoi les personnes mordues par une tique peuvent devenir allergiques à la viande rouge.
