Comprendre le trouble bipolaire

La biologie et la génétique du trouble bipolaire ne sont pas bien comprises, ce qui complique la compréhension de la maladie. Maintenant, dans une nouvelle étude, les chercheurs utilisent une approche intégrative pour étudier la biologie du trouble bipolaire.
Le Dr Inti Pedroso et ses collègues ont examiné les résultats de trois études portant sur l'association de variantes génétiques communes au trouble bipolaire dans l'ensemble du génome. En outre, l'équipe a examiné une étude des profils d'expression génique dans les tissus cérébraux post-mortem d'individus chez lesquels un trouble bipolaire avait été diagnostiqué.

Dr. John Krystal, rédacteur en chef de Psychiatrie biologique expliqué:

"Aucune de nos approches de recherche ne nous fournit suffisamment d'informations, en soi, pour comprendre la neurobiologie des troubles psychiatriques. Cet article innovant lutte contre ce défi d'une manière créative qui nous aide à avancer dans la réflexion sur la neurobiologie du trouble bipolaire."

Dr. Pedroso a déclaré: "Nous avons combiné des informations sur la variation génétique provenant de milliers de cas et des contrôles avec des données d'expression cérébrale cérébrale et des informations provenant de bases de données protéiques pour identifier des réseaux de gènes et de protéines dans le développement du trouble bipolaire."
L’équipe a pu définir des variantes de gènes à risque qui étaient considérées comme fonctionnelles, en raison de l’association avec les modifications des niveaux d’expression des gènes, et pour regrouper ces variantes de gènes fonctionnels dans des voies biologiquement significatives.
Les résultats ont montré que cet effet était dû à des gènes jouant un rôle dans diverses voies de signalisation neuronales, telles que les voies de signalisation Notch et Wnt, qui sont des processus clés dans la neurotransmission et le développement du cerveau. Ils suggèrent également que ces gènes sont également susceptibles de jouer un rôle dans la cause de ce trouble. Selon les chercheurs, ces gènes se localisent à la densité postsynaptique humaine vitale pour la fonction neuronale et les KOs de souris montrent différents phénotypes de behaviroal, alors que certains sont des cibles connues des thérapies pharmacologiques du bipolarisme.
Dr. Gerome Breen, maître de conférences au King's College London Institute of Psychiatry, a conclu:

"Notre étude fournit certaines des premières preuves montrant les processus biochimiques et développementaux impliqués dans le risque de développer cette maladie longue et coûteuse. Nous avons mis en évidence de nouvelles voies potentielles pour de nouveaux traitements et interventions médicamenteuses."

Écrit par Grace Rattue