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Votrient (Pazopanib) obtient le feu vert du groupe FDA pour le traitement avancé du sarcome des tissus mous

Le comité consultatif de la FDA sur les médicaments oncologiques (ODAC) a recommandé l’approbation de Votrient (pazopanib) pour le traitement du cancer rare sarcome des tissus mous avancé. Les patients ayant déjà reçu une chimiothérapie seront éligibles au pazopanib si la FDA (Food and Drug Administration) se conforme à la recommandation du Comité. La FDA n'est pas obligée de faire ce que le comité conseille, mais c'est presque toujours le cas.
L'ODAC a voté par 11 voix contre 2 selon lesquelles, selon des études cliniques examinées par ses experts, l'évaluation du rapport bénéfice / risque du pazopanib est favorable - en d'autres termes, les bénéfices du médicament pour des patients spécifiques dépassent largement les risques.
ODAC a examiné les résultats des essais sur l'homme de phase III et de phase II sur le pazopanib. Le comité a noté que l'étude de phase III n'incluait pas les patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales et de sarcomes adipocytaires.
Rafael Amado, vice-président principal, GlaxoSmithKline Oncology, a déclaré:

"Les options de traitement pour les patients atteints de sarcome des tissus mous avancé sont limitées; nous sommes donc heureux que le comité ait pris une opinion favorable des données cliniques pour Votrient. Nous sommes impatients de poursuivre le processus de réglementation."

Votrient (pazopanib)

Votrient est approuvé par la FDA pour le traitement du carcinome à cellules rénales. Il s'agit d'un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur tyrosine kinase multi-ciblé de VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-a / ?. Il bloque la croissance de la tumeur et arrête la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur (la privant efficacement de nutriments).

Sarcome des tissus mous

Il s'agit d'une tumeur maligne qui commence dans les vaisseaux sanguins, les tissus fibreux, les graisses, les muscles, les tissus synoviaux (la muqueuse des articulations) ou d'autres tissus "mous" du corps. Ce type de cancer ne provient pas du cartilage ou des os.
Les sarcomes des tissus mous sont rares. Cependant, lorsqu'ils surviennent, ils ont tendance à être graves et sont souvent diagnostiqués lorsque la maladie est déjà à un stade avancé.

Il existe plusieurs types de sarcome des tissus mous. Les patients ont tendance à présenter des signes et des symptômes similaires et les traitements sont également similaires.
Ecrit par Christian Nordqvist

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