Comprimés de warfarine sodique (Coumadin) de 5 mg rappelés par Bristol-Myers Squibb - Problème de puissance

Un rappel de Coumadin (Warfarin sodium) Crystalline 5 mg comprimés a été annoncé par le fabricant Bristol-Myers Squibb car une bouteille retournée contenait un comprimé avec une dose excessive, a annoncé la FDA.
Bristol-Myers Squibb dit que ce rappel est une mesure de précaution et implique 1000 bouteilles dans un lot:

• Numéro de lot 9H49374A, date d'expiration 30 septembre 2012.

Le lot a été livré aux pharmacies qui ont ensuite distribué aux patients qui ont présenté des ordonnances.
Warfarine, connu sous plusieurs noms de marque, notamment Coumadin, Waran, Warfarant, Marevan et Jantoven est un anticoagulant. On parle souvent de diluant de sang. Cependant, il ne fluidifie pas le sang et n'affecte pas la viscosité ou l'épaisseur du sang. Au contraire, le foie produit moins de protéines clés qui aident le caillot sanguin. Le médicament est utilisé pour prévenir ou traiter les caillots sanguins.
La FDA exhorte les patients qui prennent des comprimés de Coumadin à 5 mg à ne pas cesser de les prendre, mais à consulter leur pharmacien pour savoir si leurs comprimés font partie de ce rappel. Si tel est le cas, ils doivent demander conseil au pharmacien ou à leur médecin.
Pour plus d'informations sur ce rappel (clients et professionnels de la santé):
Stericycle, Inc. 1-866-918-8739
Accédez à la page Web suivante de la FDA si vous souhaitez signaler un effet indésirable:
www.fda.gov/Safety/MedWatch/default.htm
Dans un communiqué, Bristol-Myers Squibb s’engage à garantir la sécurité des patients et met tout en ?uvre pour résoudre ce problème rapidement et correctement. La société entretient des relations étroites avec la FDA et communique avec tous les médecins et autres clients concernés.
Sources: Bristol-Myers Squibb, FDA
Ecrit par Christian Nordqvist