Percée: Un test HPV unique pour identifier le cancer du col de l'utérus Approuvé par la FDA

Le seul test de dépistage du cancer du col de l'utérus approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) qui autorise le génotypage des HPV 16 et 18 en même temps que le test HPV à haut risque est désormais autorisé. Ces génotypes sont responsables de 70% de tous les cas de cancer du col utérin. Le test cobas HPV (Human Papillomavirus) identifie les femmes les plus à risque de développer un cancer du col de l'utérus. Ce test aidera les médecins à prendre rapidement des décisions plus précises concernant les soins aux patients, ce qui pourrait empêcher de nombreuses femmes de développer cette maladie mortelle.
L'infection persistante par le virus du papillome humain est la principale cause de cancer du col utérin chez la femme, le VPH étant impliqué dans plus de 99% des cancers du col de l'utérus dans le monde. Selon le National Cancer Institute, il existe 12 200 nouveaux cas de cancer du col utérin aux États-Unis chaque année et 4 210 décès dus à la maladie. L'Organisation mondiale de la santé estime qu'il y a 470 000 nouveaux cas de cancer du col de l'utérus chaque année.
Daniel O'Day, directeur de l'exploitation de Roche Diagnostics a déclaré:

"L'approbation par la FDA du test HPV cobas démontre la valeur du génotypage simultané des HPV 16 et 18 dans le dépistage du cancer du col de l'utérus.

Le système cobas est conçu pour fournir de nouvelles normes en matière d'efficacité des tests de laboratoire et d'informations de diagnostic médicalement pertinentes. Le système offre une véritable automatisation sans rendez-vous et peut exécuter jusqu'à 282 tests en moins de 12 heures, fournissant une analyse rapide des tests de dépistage des infections à VPH répondant aux besoins de la majorité des laboratoires cliniques.
Mark H. Stoler, MD, professeur et directeur associé de pathologie chirurgicale et de cytopathologie à l’Université de Virginie poursuit:

"Le dépistage des génotypes du VPH à haut risque fournit des informations additives importantes au test de Pap et au dépistage des deux types de risque les plus élevés, les VPH 16 et 18 peuvent fournir des informations prédictives sur le risque de cancer pré-cancéreux ou cervical chez la femme. fournit aux médecins un outil validé qui les aide à prendre rapidement des décisions plus éclairées concernant les soins aux patients. "

Le cancer du col utérin est rare aux États-Unis, car la plupart des femmes subissent un test de Pap et ont des cellules anormales retirées avant de se transformer en cancer. Lorsque l'infection par des types de VPH à haut risque se produit, il n'y a généralement aucun symptôme.

Souvent, le premier indice est un résultat de test Pap qui est anormal. Dans un test Pap, le médecin prend un tampon de cellules cervicales et les fait analyser en laboratoire. Si les résultats du test Pap ne sont pas clairs, le médecin peut demander un test HPV pour vérifier le type d'ADN du virus. Cette analyse peut identifier 13 des types de VPH à haut risque associés au cancer du col utérin. Il n'identifie pas le cancer. Mais cela indique à la femme et à son médecin si elle a un type de HPV capable de causer le cancer.
Il n’ya qu’un moyen sûr d’éliminer toute possibilité d’infection au VPH: Évitez tout contact génital avec une autre personne. Pour réduire les risques, il est préférable d'avoir une relation sexuelle mutuellement monogame avec un partenaire non infecté. Cependant, beaucoup de personnes ne savent pas si elles sont infectées. L'utilisation de préservatifs peut aider à prévenir la transmission du VPH, mais n'est pas infaillible. Le virus peut être transmis aux zones génitales non couvertes par le préservatif.

Sources: American Social Health Association et Roche
Ecrit par Sy Kraft