La thérapie cellulaire montre la promesse d'une leucémie avancée chez les adultes

Une nouvelle étude publiée dans une nouvelle étude publiée dans une nouvelle étude publiée dans une nouvelle étude, qui modifie les cellules immunitaires des patients atteints de cancer pour identifier un type dangereux de leucémie, a également réduit le nombre de tumeurs Médecine translationnelle des sciences.
Une thérapie similaire du système immunitaire s'est avérée efficace chez les enfants atteints de ce cancer, ainsi que chez les adultes présentant un type similaire de leucémie. Cependant, c'est la première fois que ce traitement spécifique est utilisé chez l'adulte.
Les résultats de cette étude étaient basés sur cinq patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL). Les cellules T ont été extraites du patient et modifiées pour exprimer un récepteur de protéines sur d'autres cellules immunitaires - appelées cellules B - présentes dans les tissus cancéreux et sains.

La LAL est un cancer du sang et de la moelle osseuse qui progresse rapidement. Si les patients ne sont pas traités, ils meurent parfois en quelques semaines. Le premier traitement consiste généralement en trois phases de chimiothérapie.
Pour la plupart des patients, le cancer est en rémission. Cependant, il revient souvent. Le deuxième programme de traitement est généralement une autre série de chimiothérapies suivie d'une greffe de moelle osseuse.
Les auteurs soulignent que lorsque le cancer revient, il est souvent immunisé contre de nombreux médicaments de chimiothérapie. Par conséquent, le Dr Renier Brentjens, oncologue au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de New York, et ses collègues ont entrepris de tester une approche différente.
Les cinq patients participants ont reçu des perfusions de leurs cellules T altérées après avoir subi une chimiothérapie standard. Selon les chercheurs, les cinq patients ont bénéficié d'une rémission totale - pour un patient, cela s'est produit en seulement huit jours.
Quatre des patients ont ensuite eu une greffe de moelle osseuse, tandis que le cinquième était inadmissible en raison d'une maladie cardiaque. Le Dr Michel Sadelain, un autre chercheur de Sloan-Kettering qui a travaillé sur l'étude, a déclaré: «À notre grand étonnement, nous avons obtenu une élimination complète et très rapide de la tumeur chez ces patients.

Une thérapie potentiellement révolutionnaire

Bien que ces résultats soient passionnants, le nouveau traitement - connu sous le nom de thérapie par cellules T adoptives - n’est pas disponible en dehors du cadre de la recherche et de nombreuses questions restent sans réponse.
"C'est toujours une thérapie expérimentale", a déclaré Brentjens. "Mais c'est une thérapie prometteuse."

La thérapie par cellules T adoptives est un type d'immunothérapie, un type de traitement encourageant qui utilise le système immunitaire du patient pour lutter contre les tumeurs.
Cette thérapie est actuellement explorée comme un «pont» vers une greffe de moelle osseuse pour TOUS les patients. Cependant, Brentjens souligne que le but ultime est de l’utiliser comme une thérapie «en amont», en combinaison avec la chimiothérapie, afin d’éviter toutes les récidives dès le début.
Cette étude est la première du genre à tester la thérapie des lymphocytes T contre la LAL chez l'adulte, mais les chercheurs l'ont déjà étudiée chez certains patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) avancée.
La question suivante sera de savoir si la thérapie des lymphocytes T peut être utilisée plus tôt dans le traitement de la LAL, cependant, les auteurs insistent sur le fait qu’ils sont loin d’être là pour le moment. Leur objectif est de voir comment les patients réagissent après la seule immunothérapie, sans la greffe de moelle osseuse.
Écrit par Kelly Fitzgerald