Le marqueur chimique peut prédire le risque de déclin cognitif

Un rapport dans le numéro de février de Archives de neurologie, un de JAMA / Archives Des revues indiquent que l'augmentation de la liaison corticale du marqueur chimique appelé [18F] FDDNP dans le cerveau était liée à une augmentation des symptômes cliniques de la neurodégénérescence, alors que les valeurs de référence régionales de ce marqueur semblent être liées au déclin cognitif futur.
Les chercheurs expliquent:

"Près de 20% des personnes âgées de 65 ans et plus souffrent de troubles cognitifs légers et 10% de démence. Une prévalence aussi élevée a conduit à des recherches récentes sur le développement d'outils d'imagerie cérébrale pour suivre les changements neuropathologiques associés à ces maladies.
Des études transversales antérieures ont montré que les schémas de liaison cérébrale au [18F] FDDNP correspondent aux schémas connus de dépôt neuropathologique déterminés par des études d'autopsie. "

Gary W. Small, MD et ses collègues de l’École de médecine David Geffen de l’Université de Californie à Los Angeles, ont analysé 43 personnes âgées de 40 à 87 ans (22 patients ayant un vieillissement normal et 21 patients présentant une déficience cognitive légère). ]), afin d'évaluer si les valeurs de liaison au [18F] FDDNP de base sont des prédicteurs du déclin cognitif futur, et si les valeurs de liaison régionales du cerveau augmentent à mesure que le déclin cognitif progresse.

Parmi les participants du groupe MCI et du groupe de vieillissement normal, les chercheurs ont mesuré les valeurs de liaison de la tomographie par émission de positons (PET) longitudinale au [18F] FDDNP dans des régions spécifiques du cerveau.
Au suivi de deux ans, les chercheurs ont découvert que les individus dans le MCI présentaient des augmentations considérables des valeurs de liaison du [18F] FDDNP dans les régions ciliées pariétale, frontale, globale et postérieure du cerveau, bien que les niveaux dans la région temporale médiale augmenter.

De plus, la fixation frontale et pariétale du [18F] FDDNP chez les individus du groupe MCI a montré la plus grande précision diagnostique dans la détection des individus les plus à risque de développer la maladie d'Alzheimer par rapport aux sujets non convertis après deux ans. Les chercheurs ont constaté qu'aucune augmentation considérable de la liaison dans aucune région du cerveau chez les individus du groupe de vieillissement normal.
De plus, l'équipe a constaté que chez tous les participants, l'augmentation de la liaison cingulaire globale, frontale et postérieure au moment du suivi était liée à la progression du déclin de la mémoire après 2 ans. En outre, ils ont constaté que la fixation plus élevée du [18F] FDDNP au départ était liée à un déclin futur dans la plupart des domaines cognitifs, y compris l'attention, les capacités visuospatiales, langagières et exécutives.
Les chercheurs concluent:

"Nos résultats indiquent que les schémas de fixation régionaux in vivo du [18F] FDDNP sont compatibles avec les schémas connus de déposition et associés à l'évolution future de la maladie. L'utilisation de [18F] FDDNP PET pourrait non seulement aider à prédire le déclin cognitif futur et identifier bénéficier de traitements préventifs, mais aussi de l'efficacité de ces traitements pour accélérer les efforts de découverte de médicaments. "

Écrit par Grace Rattue