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Un test sanguin pourrait-il prédire le risque de schizophrénie?

Il n'y a pas de test unique pour la schizophrénie; son diagnostic repose sur des évaluations d'experts en santé mentale. Mais maintenant, une nouvelle étude affirme qu'un test sanguin pourrait déterminer qui est à haut risque de schizophrénie et d'autres formes de psychose, permettant un traitement plus précoce et de meilleurs résultats.
Les chercheurs affirment qu'un test sanguin pourrait déterminer quels patients présentent un risque élevé de développer la schizophrénie et d'autres formes de psychose, ouvrant ainsi la voie à un traitement plus précoce et à de meilleurs résultats.

L’équipe de recherche, y compris Diana O. Perkins de l’Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, publie ses conclusions dans la revue. Bulletin sur la schizophrénie.

La schizophrénie est un trouble de santé mentale qui touche environ 24 millions de personnes dans le monde, soit l'équivalent de 7 personnes sur 1 000. La condition est caractérisée par des hallucinations, des délires, des pensées dysfonctionnelles et des mouvements du corps agités.

Il est bien établi que plus le traitement de la schizophrénie est précoce, meilleur est le résultat. Selon le Dr Perkins et ses collègues, cela suggère que le traitement pendant la phase prodromique de la maladie - lorsque les symptômes apparaissent pour la première fois - pourrait réduire le risque de symptômes graves ou d'incapacité.

Mais l’équipe note que l’incapacité à identifier les personnes les plus exposées aux maladies est un obstacle au traitement précoce de la schizophrénie et d’autres formes de psychose. Les conclusions de leur étude pourraient-elles briser cet obstacle?

Test sanguin a identifié avec précision quels patients ont développé une psychose

Selon les chercheurs, des études antérieures ont montré que les patients atteints de schizophrénie présentaient des taux anormaux de marqueurs d’inflammation, de stress oxydatif, de métabolisme et d’hormones.

Dans cette optique, l'équipe a analysé des échantillons de sang de 32 patients présentant des symptômes suggérant un risque élevé de psychose, ainsi que des échantillons de sang de 35 sujets témoins. Ils voulaient voir si la présence des marqueurs susmentionnés pouvait prédire quels sujets développaient une psychose.

Tous les participants ont été évalués cliniquement tous les 6 mois et ont été suivis pendant 2 ans.

L'équipe a constaté que parmi les 32 patients à haut risque de psychose, ils étaient capables d'identifier avec précision ceux qui développaient une psychose en présence de 15 marqueurs spécifiques, ou analytes, dans leur sang.

Parmi ces patients, 14 présentaient une schizophrénie, 13 une psychose non spécifiée, deux une dépression majeure avec des caractéristiques psychotiques, un un trouble bipolaire, un trouble schizoaffectif et un trouble délirant.

Commentant leurs conclusions, le Dr Perkins dit:

"Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires avant que cette analyse sanguine puisse être disponible cliniquement, ces résultats fournissent des preuves concernant la nature fondamentale de la schizophrénie et indiquent des voies nouvelles qui pourraient être des cibles pour des interventions préventives."

Les chercheurs notent qu'il est crucial que ce test sanguin soit utilisé pour évaluer d'autres patients à haut risque de psychose afin d'évaluer sa reproductibilité.

"Plus de travail est nécessaire, cependant, car il existe probablement de nombreuses autres combinaisons d'analytes utiles dans la prédiction du risque de psychose, et un test sanguin peut être associé à d'autres mesures cliniques, d'imagerie ou électrophysiologiques associées à la psychose clinique à haut risque. sujets », ajoutent-ils.

Dans l'ensemble, ils concluent que leurs résultats sont prometteurs dans l'identification de nouvelles cibles pour la prévention de la psychose et soulignent la nécessité de davantage de recherche dans ce domaine.

Nouvelles médicales aujourd'hui Récemment rapportée dans une étude affirmant que la schizophrénie est composée de huit troubles génétiques spécifiques, plutôt que d'être une maladie unique.

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